Гормон роста традиционно рассматривается как анаболический агент, однако он проявляет анаболическое действие преимущественно по отношению к белковым структурам, анаболизм ведь бывает избирательным. В отношении нейтрального жира он действует как катаболический фактор, увеличивая распад нейтральных жиров до СЖК и глицерина. В начале лечения СТГ уровень СЖК в крови повышается, затем, по мере улучшения их утилизации, снижается до нормы. СТГ хорош в период предсоревновательной подготовки, когда одновременно ставятся 2 задачи: жиросжигание и набор (сохранение) мышечной массы.
Наилучшего результата удается достичь при комбинации СТГ с вышеописанными схемами применения жиросжигателей. И дело здесь не в том (вернее, не только в том), что СТГ в этом случае «закрепляет» на структурном уровне те изменения, которые возникают в системе транспорта и утилизации СЖК на всем протяжении цепочки: начиная с подкожно-жировых депо, откуда СЖК попадают в кровоток, и кончая митохондриальным аппаратом клеток печени и аминокислот, где они утилизируются. Даже после отмены такого комбинированного лечения жировая ткань долго не восстанавливается из-за стойкой перестройки самых глубинных механизмов утилизации и транспорта СЖК.
В настоящее время на российском фармацевтическом рынке присутствуют 3 формы этого лекарственного препарата:
1. Соматотропин человека, полученный из гипофизов умерших людей;
2. Рекомбинантный (генноинженерный) соматотропин, полученный из бактерий, в культуру которых ввели ген синтеза соматотропина;
3. Синтетический соматотропин, имеющий целиком искусственное происхождение.
Помимо жиросжигания соматотропный гормон используется как средство наращивания мышечной массы и лечения всевозможных травм. В обычной клинической медицине СТГ применяют в травматологии при тяжелых ожогах, незаживающих ранах, с целью увеличения роста карликов и детей с конституционной низкорослостью.
Синтетический соматотропин используется мало из-за его непомерной дороговизны. Основное хождение имеют рекомбинантный и человеческий СТГ. Рекомбинантный СТГ стоит в 3 раза дороже человеческого, но применяют его не менее широко. Считается, что с человеческим соматотропином можно получить медленную вирусную инфекцию, которая проявляется через 5-10 лет и поражает головной мозг. Поэтому в ряде стран СТГ человека запрещен к применению. Однако на практике я ни одного такого случая не наблюдал. Рекомбинантный СТГ, конечно, имеет преимущества перед человеческим, ведь он получен из бактерий и даже в принципе не может содержать человеческих вирусов. Однако пентидная молекула рекомбинантного соматотропина на 1 молекулу короче, чем у человеческого. В ней не хватает аминокислоты фенилаламина. Поэтому и действие рекомбинантного гормона отличается от действия человеческого. Он обладает меньшим жиросжигающим эффектом и более сильным анаболическим. Нельзя полностью исключить, что запрещение в некоторых странах человеческого СТГ — это результат конкуренции между фирмами, производящими различные формы соматотропина. Человеческий соматотропин полностью стерилизован от вирусов гепатита. А ведь вирусы гепатита — одни из самых стойких в окружающей среде. Они намного более стойкие, чем вирусы, поражающие нервную систему. Если уж удалось добиться кондиций, исключающих заражение вирусным гепатитом, весьма маловероятно, чтобы такая обработка «оставила в живых» вирусы энцефалита.
6
Очень редко, но вызывают разрушение подкожно-жировой клетчатки сами по себе, без
назначения каких-либо дополнительных средств. Это бывает лишь у молодых лиц с повышенным основным обменом при отсутствии склонности к отекам и хорошим диурезом. Однако в комбинации с жиросжигателями либо небольшими дозами мочегонных (предсоревновательный период) они могут быть использованы как с целью сохранения активной мышечной массы как на период сушки, так и с целью закрепления «структурного следа» жиросжигателей, т. е. на структурном уровне закрепляют те изменения жирового обмена, которые возникают при применении жиросжигателей. В наилучшей степени здесь подходят водорастворимые стероиды (станазолол, примоболан, галотестин).
7) Анорексигенные средства
Классическими анорексигенными средствами, т. е. средствами, подавляющими аппетит, являются: фепрамон (табл. по 25 мг), лезанимон (табл. по 25 мг), мазиниол (табл. по 1 мг). Они активизируют центр аппетита, подавляя аппетит на центральном уровне, слегка возбуждают ЦНС, усиливают распад нейтрального жира до СЖК и глицерина. Однако за 20 лет практической работы я ни разу не видел ни одного из этих препаратов ни в продаже, ни в обращении в клинике. По строгости учета они приравнивались к наркотикам, однако даже с наркотиками в больницах всегда было лучше, чем с анорексигенными средствами, т. к. последних не было в обращении вообще. Вопрос о клиническом применении анорексигенных средств остается открытым. И останется открытым, скорее всего, навсегда. В высшей степени сомнительно, чтобы производители и продавцы продуктов питания, объединенные в мощные вертикальные маркетинговые структуры, допустили такой поворот событий, как широкое применение анорексигенов.
8) Мочегонные средства (диуретики).
Мочегонные средства используются в комплексе жиросжигающих мероприятий. Они все в той или иной степени уменьшают объем подкожно-жировой клетчатки, в первую очередь за счет того, что подкожный жир на
Основные мочегонные средства подразделяются на:
I. Салуретики.
II. Калийсберегающие диуретики.
IV. Кислотообразующие диуретики.
V. Растительные диуретики.
Салуретики характеризуются тем, что выводят и организма значительные количества натрия, хлора и калия. Они подразделяются на:
1) Гидрохкортиазид
2) Цикламетиазид (таб. по
3) Оксодолин (таб. по 50 мг).
1) Фурасемид (лазикс) (таб. по 40 мг);
2) Буфенокс (таб. по 1 мг);
3) Клонамид (таб. по 20 мг);
4) Инданамид (драже по 2,5 мг);
5) Кислота этакриновая (???) (таб. по 50 мг).
Калийсберегающие диуретики характеризуются тем, что способствуют выделению из организма ионов Na+ и Cl, но сохраняют ионы K+. В этом их особенная ценность, т. к. перераспределение воды между клеткой и межклеточной жидкостью зависит не только от
