скальпеля, на первой стадии процесса заживления на заметных расстояниях вокруг раны коллагеновые волокна временно исчезают. Только после того, как полость раны заполняется эластином, коллагеновые волокна образуются вновь, и восстанавливается полная первоначальная прочность ткани. Этот процесс может продолжаться 3 или 4 недели, и пока он не закончится, величина работы разрушения ткани в окрестности раны чрезвычайно мала. Поэтому если в течение двух-трех недель после хирургической операции требуется вновь вскрыть зашитую полость, в этом месте бывает трудно наложить надежные швы. Поведение коллагена странное — он то появляется, то исчезает, то чего-то ждет. Это неспроста. Его поведение зависит от общего состояния внутренних и внешних поверхностей, а также от всей архитектоники организма. Коллаген — основа всей соединительной ткани. Следовательно, разрыв в какой- то части всей «бесконечной сети» мгновенно вычисляется и участок прорыва сразу берется под контроль. Тромбоциты реагируют на его «голос» и устремляются в место прорыва «трубы» под названием кровеносные сосуды, которые армированы коллагеном и эластином. В раковых опухолях сосуды двухслойные. Это говорит, прежде всего, о том, что рак — это двумерная, вернее, двухслойная (возможно даже одномерная) жизнь из кубических сингоний. Во-вторых, коллаген в них «дефективный» и неправильно закрученный. Необходимо глубже изучить строение раковых сосудов. Это также поможет в лечении. Правильно растущий и хорошо распределенный коллаген — залог здоровья и молодости. Растет он за счет витамина C, проколлагена, гиалуроновой кислоты, а скорость роста зависит от синтеза аминокислот и правильности их укладки в общей цепи. Каждая третья аминокислота в его цепи — это нечувствительный к свету глицин. В состав наряду с глицином входят и светочувствительный триптофан, и другие незаменимые аминокислоты. При нарушении сборки и порядка укладки в пространстве правый коллаген начинает выстраивать сам себя. Напомню, что в норме коллаген закручен влево. Этот процесс выглядит как организация бесформенных быстрорастущих филаментов. Благо модуль Юнга раковых протеинов крайне велик, и этим обусловлено их гуковское поведение. Они просто прошивают нежные здоровые ткани и даже кости так, как захотят. Это, по сути, и есть истинный рак. Когда в его «сетях» поселяются одноклеточные, можно говорить уже о раковом симбиоте. Строение большинства тканей животных очень сложное, чаще всего они являются составными (композитными) и включают, по крайней мере, два компонента. В их состав входит сплошная фаза или матрица, в которой распределены армирующие ее прочные нити или волокна из другого вещества. Во многих случаях эта сплошная фаза содержит эластин, который имеет очень малый модуль Юнга. Другими словами, по своим упругим свойствам эластин лишь на одну ступеньку отличается от жидкостной пленки с поверхностным натяжением. Эластин, однако, армирован прочными зигзагообразными волокнами коллагена, представляющего собой разновидность протеина — вещества, близкого к веществу сухожилий и имеющего большой модуль Юнга и почти гуковское поведение. Зигзагообразность коллагена подобна укладке миелиновых фигур. Подобное строение очень подходит и для клеточной мембраны. Вследствие того, что армирующие волокна сильно перекручены, они вносят очень малый вклад в сопротивление материала растяжению при малых деформациях, и упругое поведение материала в этом случае весьма близко к поведению эластина. Однако по мере того, как композитная ткань вытягивается, коллагеновые волокна постепенно становятся все более туго натянутыми и, таким образом, модуль Юнга материала в растянутом состоянии будет определяться модулем Юнга коллагена. Роль коллагеновых волокон не сводится только к увеличению жесткости ткани при больших деформациях, они, по-видимому, нужны и для того, чтобы обеспечить «вязкость» ткани, т. е. ее трещиностойкость. А рак в этом смысле и есть трещина в организме. Вышеназванные данные по поведению материалов указывают на то, что эластин, как и коллаген, принимает непосредственное участие в перерождении тканей. Нарушения анизотропии не только в коже, но во всем организме приводят к болезням, старению и смерти. Исследователям стоит обратить пристальное внимание на феномен анизотропии, как элемент дуализма в живых организмах. Судя по поведению клеточных мембран при раке, коллаген в области поражения либо отсутствует, либо имеет другую структуру. Нарушения структуры коллагена происходят по вине ксенобиотиков на нижних этажах. Гидроксилирование пролиновых и лизиновых остатков в полипептидных цепях проколлагена происходит одновременно со сборкой цепей. В этом процессе участвуют молекулярный кислород и альфа-кетоглутарат, а в качестве кофакторов — ион двухвалентного железа и аскорбиновая кислота. Все три вещества, кислород, железо и аскорбиновая кислота, «теряются» в процессе озлокачествления тканей. В раковых тканях мало кислорода. Аскорбиновая кислота в синтезе коллагена принимает непосредственное участие, и ее недостаток предрасполагает к развитию рака.
Неспроста Лаймус Полинг рекомендовал лечить рак с помощью больших доз аскорбиновой кислоты. Этот патриарх биохимии уловил, что коллаген принимает самое непосредственное участие в малигнизации. Однако этот же факт подтверждает, что роль биохимии в патогенезе рака не так велика, как кажется. Довести раковые белки до деградации очень непростая работа. Несмотря на чрезвычайно высокую эффективность лечения с помощью диссимметрирующей терапии, знание этого момента накладывает запрет на проведение лечения менее 2-х месяцев. Только потому, что рак — это, прежде всего, самостоятельно растущая структура, имеющая совершенные механизмы получения больших величин энергии разрушения, которые работают весьма изощренным образом. Главными его «союзниками» в деле разрушения тканей все же надо считать изотропию и более «заостренный» магнитный угловой момент, разделяющий клетки и их содержимое. При большой скорости «лезвие топора» раскалывает ткань не так, как положено, по текстуре, а так, как этого хочет «дровосек». Разрушить клеточную стенку с помощью известных биохимических реакций не представляется возможным. Энергия, требуемая для разрушения клеточной мембраны раковой клетки, может быть в миллион раз меньше энергии, требуемой для разрушения в таком же поперечном сечении нормальной клеточной мембраны. Это обосновано только одним — раковые клеточные мембраны приобрели свойства твердофазных, хрупких материалов. Таким образом, наши подозрения о главенстве извращенного коллагена в раковом патогенезе находят свое объяснение и с позиции механики. В общем, «покрой» организма преследует одну цель — все нагрузки и материалы рассчитаны и «раскроены» так, чтобы противостоять энергии разрушения, т. е. времени. Рак раскраивает ткани (автоструктуры), как ему выгодно, по своим чертежам и лекалам. Это удается ему только благодаря смене стороны вращения спиралей волокон, симметрии и искажению диссимметрии в данной области, но с захватом всей гештальт-системы организма. Время, разрушая анизотропию кожи, зеркально «испещряет» и Сознание, регистрирующее изменение своих частей, т. е. авто структур. Тем более что в структуре и функциях головного мозга коллаген и другие представители соединительной ткани играют большую роль. Тем более, строительный D-протеин в головном мозге всегда готов помочь в «уходе» от этой реальности в правый недосягаемый мир.
Поскольку анизотропия свойственна всем тканям организма, мы используем ее для диагностики и лечения. Принцип в том, что поперечно-продольные ультразвуковые и электромагнитные волны, прошедшие, отраженные или рассеянные отдельными участками объекта, изменяют свои характеристики (амплитуду, фазу и т. д.) в зависимости от вязкоупругих свойств в той или иной точке образца. Эти различия позволяют получать акустические изображения образца на экране дисплея. В нашем УЗ-сканере ультразвуковые волны определенной конфигурации и мощности перемещаются по объекту, изображение которого воссоздается по точкам в виде своеобразного растра. Так как УЗ-волны распространяются в непрозрачных средах, акустический сканер, выстраивая трехмерный растр, позволяет увидеть их внутреннюю структуру, что невозможно сделать обычным УЗ-аппаратом. Сканер, применяемый в нашем устройстве, имеет специфическую геометрию, которая и позволяет построить растр в трехмерном варианте. Это позволяет нам видеть мельчайшие детали тканей в норме и патологии (любой), в динамике и в статике. Распространение звука определяется плотностью, упругостью, вязкостью Живого вещества. В зависимости от степени изотропии тканей (иногда и клеток) появляется та или иная патология. Поэтому, регистрируя изменение сигнала после прохождения через ткани или отражение от их поверхности, мы получаем информацию о механических и структурных свойствах объекта. Этот метод не повреждает ткани и их структуру. При его использовании нет необходимости вводить контрастные вещества в организм и экспонировать их. Этим способом можно производить не только диагностику, но и дифференциальную диагностику опухолевых, деструктивных, дистрофических и т. п. нарушений в тканях без дополнительных исследований (мучительной пункционной биопсии, контрастных исследований, томографии и т. д.). Этим же способом можно наносить информацию на носители, используемые в информационной медицине. Причем вводимая на носитель трехмерная информация более полноценная, чем существующая, записываемая на двумерные носители. Применение принципа анизотропизации тканей позволит создать
