129
Klein (1999), указ. изд., сс. 469—70.
130
Gamble, указ. изд., с. 161.
131
Обе цитаты из Klein (1989), указ. изд., сс. 358—60.
132
133
Takahata, N. and Satta, Y. (1998) «Следы внутригенных перекомбинаций в локусах HLA» Immunogenetics 47: 430-41.
134
Например, исследование типов мтДНК у жителей Европы и Австралии не показало каких-либо пересечений между линиями кавказских гаплогрупп N (табл. 2 в Richards, M. et al. (2000) «Прослеживание генетических линий предков европейцев в ближневосточном митохондриевом генофонда» American Journal of Human Genetics 61: 1251—76; Richards, M. and Macaulay, V. (2000) «Генетические данные и заселение Европы: генеалогии и родоначальники» в кн. Renfrew and K.Boyle (eds) «Apхеогенетика: ДНК и история заселения Европы в древнейшие времена» (MacDonald Institute for Archaeological Research, Cambridge), cc. 139—41; а также гаплотипов, присутствующих в Австралии или Новой Гвинее (илл. 2 в Redd, A.J. and Stoneking, M. (1999) «Население Сахула: варианты мтДНК у аборигенов Австралии и Папуа-Новой Гвинеи» American Journal of Human Genetics 65: 808—28). Об Y-хромосоме см. также: Karafet, T.M. et al. (1999) «Источник(и) по азиатским предкам гаплотипов Y-хромосомы у родоначальников населения Нового Света» American Journal of Human Genetics 64: 817—31. Самое характерное здесь заключается в том, что ни один из уникальных кладов(Клад — монофилетический таксон. — Прим. перев.) европейской Y-хромосомы или мтДНК не встречается у чистокровных аборигенов Австралии.
135
Foley and Lahr, указ. изд, McBrearty and Collins, указ. изд., cc. 480—85.
136
Foley, R. and Lahr, M.M. (1997) «Технологии типа 3 и эволюция людей современного типа» Cambridge Archaeological Journal 7(1): 3—36, cc. 7—8.
137
McBrearty and Brooks, указ. изд.
138
Там же.
139
140
McBrearty and Brooks, указ. изд.