сокращенно: СД3 – 50 %; СД4 – 28 %; СД8 – 18 %; при СД4/СД8 – 0,9; СД19 – 4 %; СД16 – 7 %; спонтанная миграция – 2,0; индекс торможения с ФТА – 20 %; индекс торможения с кон. А – 10 %; фагоц. число – 52 %; фагоц. индекс – 3,9 %; индекс завершенного фагоцитоза – 0,9 %; цик. – 0,02 у. е.; IgG – 4,4 мг/мл; IgA – 0,6 мг/мл; IgM – 0,5 мг/мл.
Лечение продолжалось ТФ и РЧТ частотами ВИЧ, ЦВМ и вирусов Эпштейна – Барр. Самочувствие пациента хорошее, приступил к работе, ТФ продолжает принимать. Иммунограмма в норме. Врачи- вирусологи разрешили жениться.
Вывод: ТФ – натуральные иммуномодуляторы – оказывают выраженное влияние на ускорение положительных результатов восстановления здоровья как вспомогательный метод к эндогенной и экзогенной БРТ. Появление препаратов ТФ Эдвенсд значительно облегчило врачам задачу лечения тяжелых вирусных заболеваний: с его применением значительно ускорился процесс лечения и улучшения самочувствия пациентов».[3]
Необходимо помнить, что вирусы из организма не уходят, они только могут находиться в латентной (скрытой) стадии. При неблагоприятных условиях они вновь активизируются, поэтому необходимо в дальнейшем проводить по 2 курса в год (после значительного улучшения) профилактические курсы ТФ, а также РЧТ 2 раза в год по 7 дней либо 1 сеанс ежемесячно в нашем Центре.
Советы психолога
Пробудить духовные устремления, укрепить доверие к внутренним ощущениям.
Письмо 10 Цитомегаловирусная инфекция
Здравствуйте, уважаемые сотрудники Центра!
Заболев, люди ходят от одного врача к другому и, если не получают признаков улучшения своего состояния, интуитивно начинают искать пути лечения сами. Так и я, купив книгу доктора Елисеевой «Лечение хронических и онкологических заболеваний. Часть 1», прочитав ее, задумалась и решила написать. Тем более что некоторые инфекции и вирусы, описанные в книге, есть у меня, что подтверждено лабораторными методами.
В детстве я была здорова, обычные детские болезни – ветрянка, грипп, ОРВИ. Гепатитом не болела, корью, краснухой тоже.
Сейчас мне ставят такие диагнозы: фиброкистозная мастопатия, хронический аднексит, миома в стадии формирования, вторичный иммунодефицит, хронический гастрит, хронический гайморит (часто обостряется), частые ОРВИ, эрозия шейки матки, дисбактериоз.
В 2004 году лечилась от хламидиоза. После лечения в мазке чисто, в крови реакция сомнительная. На электронной биофункциональной органометрии отмечают, что хламидии мертвые! Сразу же после лечения хламидиоза лечила кандидоз влагалища. Результат – через 3 дня снова белые выделения. Только в январе 2005 года я вылечилась (румикоз по 2 капсулы 2 раза в день 3 дня). В мазке после лечения чисто. Но выделения еще остались, но меньше, думаю, это из-за эрозии шейки матки.
В 2004 году, в мае, на электронной биофункциональной органометрии в нашем городе результаты ВРТ:
– стрептококк зеленящий (носительство);
– протей (носительство);
– фекальный стрептококк;
– энтерококк;
– аднексит;
– миома матки;
– молочница;
– фиброзная мастопатия;
– аскарис люмбрикоидес (незрелые яйца);
– аскарис люмбрикоидес (муж., жен.);
– жиардиа лямблия (цисты);
– жиардиа лямблия трофозитес;
– сильные эндокринные нарушения (3 уровень);
– выраженное напряжение иммунной системы;
– хронический воспалительный процесс в анусе;
– хронический воспалительный процесс в параметрии справа;
– хронический воспалительный процесс эндометрия;
– вирус Коксаки В4;
– вирус герпеса Эпштейна – Барр (активность!);
– вирус простого герпеса;
– дисбактериоз в толстом и тонком кишечнике;
– микотические отягощения;
– дрожжевые грибки – кандида альбиканс и кандида парапсилозис.
Лечила аскариды и кандидоз.
В начале 2004 года лечилась в инфекционной больнице от хламидиоза, там были сданы еще анализы: на ЦМВИ (цитомегаловирусная инфекция) «+»; кровь на ВПГ IgG «+»; IgM «—»; кровь на ВИЧ, токсоплазмоз, сифилис – результат отрицательный.
В 2005 году результаты: гепатит В, С – отрицательно; кровь на ВИЧ, сифилис, на Hbs Ag – отрицательно.
Жалобы у меня на головные боли, утомляемость, частые ОРВИ, насморк сильный, конъюнктивит (после насморка), боли в молочных железах, иногда боли в ЖКТ, внизу живота, по бокам (придатки), бывает частое мочеиспускание в вечернее время, неприятные ощущения после полового акта.
В 2002 году в мазке находили уреаплазмы. В 2004 году уреаплазмы не обнаружили. В мазке в 2005 году трихомонад, гонококков, микоплазм, уреаплазм нет. Специального лечения не получала.
ОТВЕТ
У вас в организме накопилась смешанная инфекция. На фоне цитомегаловируса (ЦМВ) и в результате ослабления иммунитета организм не смог до конца излечиться от хламидиоза. При вторичной иммунной недостаточности вас постоянно будут одолевать различные инфекции.
Коротко о цитомегаловирусной инфекции
Цитомегаловирусная инфекция (синонимы: цитомегалия, вирусная болезнь слюнных желез) широко распространена, характеризуется многообразными проявлениями от бессимптомного течения до тяжелых генерализованных форм с поражением внутренних органов и ЦНС. Возможна передача вируса через плаценту с внутриутробным поражением плода.
Возбудитель – цитомегаловирус человеческий – содержит ДНК, под его воздействием нормальные клетки превращаются в цитомегалические, диаметр которых достигает 25–40 мкм.
Резервуаром и источником инфекции является только человек. Вирус может находиться в слюне, молоке, моче, испражнениях, семенной жидкости, в секрете шейки матки. Инфекция передается воздушно- капельным, контактным, половым путем и трансплацентарно от матери к плоду. Возможна также передача инфекции при трансплантации почек и при переливании крови инфицированного донора. О широком распространении цитомегаловирусной инфекции свидетельствует наличие специфических антител у 50–80 % взрослых людей.
Будучи инфицированным, человек остается вирусоноснтелем в течение всей жизни. Около 1 % новорожденных в США инфицировано цитомегаловирусом. В развивающихся странах этот процент выше. При обследовании умерших детей (новорожденных и раннего возраста) генерализованная цитомегалия обнаруживается у 5—15 % и локализованная – у 10–30 % от общего числа обследованных.
Переход скрытой цитомегаловирусной инфекции в клинически выраженные формы обычно
