заливы: Таганрогский, находится на С.-3., Темрюкский — на Ю.-В., Арабатский — на Ю.-З. Небольшие низменные острова Бирючий, Песчаные, Черепаха расположены вблизи берегов. В А. м. впадают крупные реки Дон и Кубань и многочисленные небольшие реки Миус, Бердя, Обиточная и др. Рельеф дна А. м. выровнен, имеет незначительный уклон к центру. Грунт сложен песком, ракушечником и илом. В юго- восточной части моря характерны грязевые вулканы.
Климат в районе А. м. континентальный. Зима холодная, относительно сухая, с преобладанием сильных ветров северо-восточного и восточного направлений. Средняя температура воздуха в январе и феврале от —1 на Ю. до —6°С на С., с минимальной температурой —30 °С и ниже. Лето жаркое, относительно влажное, с преобладанием ветров западного направления. Средняя температура в июле 23,5, 24,5 °С с максимумом до 40 °С. Осадков от 312 мм до 528 мм в год с преобладанием их в летние месяцы (в 1,5—2 раза). Гидрологический режим. А. м. определяется его континентальным положением, климатом, речным стоком и водообменом через Керченский пролив, а также хозяйственной деятельностью на территории водосбора. Основное значение имеет пресная составляющая водного баланса, которая складывается в среднем за год из материкового стока (39,6 км3) и осадков (13,5 км3) минус испарение (33,9 км3); избыток пресных вод за год составляет 17,4 км3, которые вытекают через Керченский пролив. Течения образуют общий круговорот против часовой стрелки. Под влиянием восточных и северо-восточных ветров течения могут иметь обратное направление. температура воды имеет резко выраженный годовой ход. Зимой она падает ниже О °С, летом достигает 25, 30 °С. Солёность воды на Ю. составляет 11°/оо, на остальной части моря 9—10°/оо, а в предустьевых районах уменьшается до 2— 4°/оо. Ср. уровень А. м. подвержен от года к году значительным колебаниям (до 33 см). Эпизодические изменения уровня зависят главным образом от ветров и могут достигать 5,5 м. Лёд появляется в ноябре—декабре в Таганрогском заливе и к концу февралю— началу марта покрывает всю площадь моря. Очищение от льда происходит в марте — апреле. Рыбные ресурсы А. м. значительны, что определяется исключительной биологической продуктивностью А. м.: содержание органического вещества в 5—6 раз больше, чем в др. морских водоёмах. Добываются осетровые, лещ, судак, тарань, рыбец, шемая, бычки, сельдь, хамса, тюлька и др. виды. А. м. имеет также большое значение как транспортный морской путь для грузовых и пассажирских перевозок. Главные порты: Таганрог, Жданов, Ейск, Бердянск. Карту А. м. см. при ст. Чёрное море.
Лит.: Добровольский А. Д., Залогин Б. С., Моря СССР, М., 1965.
А. М. Муромцев.
Азо'вское сиде'ние, героическая оборона Азова донскими казаками в 1637—42. На Азов — мощную турецкую крепость, располагавшую 4-тыс. гарнизоном и 200 пушками, опирались крымские и ногайские татары, совершая разорительные набеги на южные районы России. Летом 1637 казаки, воспользовавшись внутренней борьбой в Крыму, захватили Азов и владели им в течение 5 лет. В начале июня 1641 огромное турецко-татарское войско осадило Азов. Однако донцы (около 5,5 тыс. человек, в том числе 800 женщин) проявили исключительную стойкость и искусство в его обороне, отбивая многочисленные штурмы противника. Понеся большие потери, турки вынуждены были в конце сентября снять осаду. Отстояв крепость, казаки предложили русскому правительству принять Азов под свою власть. Для решения вопроса оно созвало Земский собор (1642), на котором часть депутатов высказалась за предложение казаков. Однако правительство, во избежание войны с Турцией, решило от Азова отказаться и предложило казакам покинуть его. Летом 1642 казаки оставили Азов, разрушив его укрепления. Героическая оборона Азова нашла отражение в повестях об Азовском осадном сидении 17 в.
Лит.: Воинские повести древней Руси, М.—Л., 1949; Попов М. Я., Азовское сидение, М., 1961.
«Азовста'ль» им. С. Орджоникидзе, см. Ждановский завод «Азовсталь» им. С. Орджоникидзе.
Азокраси'тели, органические красители, в молекулах которых содержится одна или несколько азогрупп —N=N—, связывающих ароматические радикалы. По числу этих групп различают моно-, дис-, трис- и полиазокрасители. Обычно А. в ароматическом ядре содержат замещенные или незамещённые группы NH2 и OH, а также NO2, Cl, S03H, COOH и др. Кислотные группы обусловливают растворимость А. в воде.
Синтез А. основан на сочетании ароматических диазосоединений ArN2CI с фенолами, ароматическими аминами или их производными, например:
Краситель обычно осаждают из раствора поваренной солью, сушат и размалывают.
Простейшие моноазокрасители обычно окрашены в жёлтый, оранжевый или красный цвет. Увеличение числа азогрупп, замена фенильных радикалов нафтильными и увеличение числа окси- и аминогрупп приводят к углублению цвета (см. Батохромный и гипсохромный эффекты). По строению и характеру взаимодействия с текстильными материалами А. разделяют на основные, кислотные, прямые, протравные, холодного крашения, активные и др. Основные А. содержат группы NH2 кислотные — обычно одну или несколько сульфогрупп; последние применяют для крашения шёлка и шерсти. В больших количествах получают прямые А., используемые для окрашивания хлопчатобумажных материалов. Обычно это полиазокрасители на основе бензидина, а-нафтиламина и его сульфокислот. К протравным красителям относят А., которые с ионами Fe3+, Cr3+ и др. образуют на волокне нерастворимые, прочно удерживаемые волокнами комплексы. Для активных А. характерно образование химической связи с волокном. Эти А., производство которых начато в 1952, не только красивы по оттенкам, но отличаются высокой прочностью к водным и др. обработкам. А. холодного крашения получают непосредственно на тканях. Некоторые А. в тонкодисперсном состоянии используют в полиграфии и лакокрасочной промышленности. Применяют А. главным образом для крашения текстильных материалов, а также кожи, бумаги, резины и некоторых пластиков.
Лит.: Чекалин М. А., Химия и технология органических красителей, М., 1956.
Азоксибензо'л, C6H5N = N(O)C6H5 простейшее азоксисоединение; бледно-жёлтые кристаллы, tпл 36°С. А. открыт Н. Н. Зининым в 1845.
Азоксисоедине'ния, органические соединения, содержащие азоксигруппу
Хорошо изучены только ароматические А., особенно азоксибензол.
А. — жёлтые кристаллы, нерастворимы в воде, хорошо растворимы в спирте, эфире. А. с различными радикалами, например n-бромазоксибензол, существуют в двух изомерных формах — a (tпл73°С),
и b (tпл 92°C),
Симметричные А. получают нагреванием нитросоединений со спиртовой щёлочью, несимметричные — из нитросоединений и арилгидроксиламинов, содержащих неодинаковые заместители. А. могут быть восстановлены в азосоединения, гидразосоединения и далее до соответствующего амина. Из
