сельскохозяйственное водоснабжение, 4 изд., М., 1958; Костяков А. Н., Основы мелиораций, 6 изд., М., 1960; Лебедев Г. В., Импульсное дождевание и водный обмен растений, М., 1969.
З. И. Метельский.
Рис. 2. Схема закрытой оросительной сети при поливе дождеванием: 1 — источник орошения; 2 — насосная станция; 3 — главный трубопровод; 4 — распределительный трубопровод; 5 — гидранты; 6 — дождевальная машина или установка; 7, 8 — позиции, на которые переставляют распределительные трубопроводы после полива первого участка.
Рис. 1. Дождевание сельскохозяйственных культур.
Дождевики', порховки, головачи, волчий табак, грибы из группы гастеромицетов. Около 100 видов, относящихся преимущественно к 3 родам: Lycoperdon, Bovista, Calvatia. Растут на лугах, пастбищах, в лесах. Плодовые тела Д. достигают иногда очень крупных размеров (например, у одного из видов Calvatia — величины большого арбуза и содержат до 7 триллионов спор, которые освобождаются через разрывы оболочки). Молодые плодовые тела съедобны. Следует отличать Д. от несъедобных ложнодождевиков (род. Scleroderma); молодые плодовые тела у тех и др. сначала внутри белые, затем у Д. — жёлтые и, наконец, бурые, а у ложнодождевиков — чёрные или фиолетовые.
Дождёвки (Haematopota), род двукрылых насекомых семейства слепней. От др. слепней Д. отличаются мраморным рисунком крыльев. В роде более 200 видов, из них в СССР — 14. Д. — кровососы, нападающие на человека и млекопитающих; особенно многочисленны и активны перед дождём на влажных лугах. Д. садятся на кожу незаметно; присутствие их обнаруживают только после того, как они хоботком проколют кожу. Личинки Д. развиваются в иле прибрежных частей пресных водоёмов или во влажной почве. Д. — переносчики возбудителей туляремии, сибирской язвы и трипаносом, патогенных для с.-х. животных.
Лит.: Определитель насекомых Европейской части СССР, под ред. Г. Я. Бей-Биенко, т. 5, ч. 1, М., 1969.
Дождевы'е леса' распространены в районах с годовым количеством осадков 2000—7000 мм и более. Тропические Д. л. (влажнотропические леса иногда называются также гилеями) распространены на равнинах и предгорьях в экваториальном поясе и до 25° северной широты и 30° южной широты на высоте 800—1000 м: в Америке (бассейн Амазонки и Центральная Америка), в Юго-Восточной Азии (Большие Зондские острова, полуостров Малакка, Филиппины, Новая Гвинея), в Западной Африке (бассейн р. Конго, Уганда), в Австралии (Квинсленд). Меньшие и сильно вырубленные массивы таких лесов имеются в Индии, Бангладеш и на острове Цейлон, на С. Индокитая, в Южном Китае, на острове Новая Каледония, островах Океании, на Мадагаскаре и др. Остатки их встречаются во Флориде (США). По общему облику и экологии все типы тропических лесов похожи. Листья большинства деревьев средней величины (типа лавровишни). Цветки обычно невзрачные. Лес состоит из 3 или 4 ярусов деревьев с верхним пологом обычно не выше 35 м (хотя некоторые деревья достигают 60 и даже 80 м); стволы деревьев прямые, гладкие и сравнительно тонкие (диаметр 60—70 см); часто с досковидными корнями. Подлесок негустой и состоит в основном не из кустарников, а из низких деревьев; трав мало. Лесной подстилки почти нет. Много эпифитов (в том числе древесных) и лиан. Преобладают вечнозелёные деревья, в муссонных лесах — листопадные. Флористический состав Д. л. очень богат (до 70 и более видов деревьев на 1 га); преобладают двудольные, опыляемые насекомыми, птицами и летучими мышами. Хвойных пород почти нет; пальм в Америке много, в Азии мало (преимущественно в подлеске). Из др. однодольных обычны панданусы, бамбуки, дикие бананы и др. Для флоры Д. л. характерно сосредоточение в растительной формации целых семейств (в Азии, например, диптерокарповые) почти со всеми их родами и видами, что указывает на наличие ненарушенных филогенетических связей и подтверждает теорию о первичности тропических Д. л. как растительного сообщества и о происхождении многих семейств растений из влажных тропиков.
Субтропические и умеренные Д. л. развиты к С. и Ю. от тропического пояса и в горах тропиков. По структуре сообщества и внешнему облику они похожи на тропические Д. л., но резко отличаются по флористическому составу. Здесь распространены деревья из семейства буковых, лавровых, кое-где начинают преобладать хвойные (подокарпусы, некоторые виды араукарии), характерны древовидные папоротники. Пример субтропических Д. л. — лес Чибадас на острове Ява, где в древостое много гигантской (высотой до 60 м и более) расамалы из семейства гамамелидовых. Примеры умеренных Д. л. — леса из нотофагуса в горах Новой Гвинеи, Тасмании, Новой Зеландии, а в Южной Америке — Патагонии, на Огненной Земле и др. На С.-З. США к Д. л. относят лесные сообщества из гигантских хвойных.
Лит.: Федоров А. А., Влажнотропические леса Китая, «Ботанический журнал», 1958, т. 43, в. 10; его же, Диптерокарповый экваториальный влажнотропический лес Цейлона, в кн.: Сборник работ по геоботанике, ботанической географии, систематике растений и палеографии, посвященный 80- летию В. Н. Сукачева, М., 1960; Ричардс П. У., Тропический дождевой лес, пер. с англ., М., 1961; Шмитхюзен И., Общая география растительности, пер. с нем., М., 1966; Вальтер Г., Растительность земного шара, пер. с нем., М., 1968.
А. А. Фёдоров.
Дождевы'е че'рви, земляные черви, общее название ряда семейств кольчатых червей класса малощетинковых. Тело состоит из колец, или сегментов (от 80 до 300). Все сегменты, кроме переднего, несут по 8 (у некоторых тропических видов — по несколько десятков) коротких щетинок, служащих опорой при ползании. Длина тела крупных тропических Д. ч. до 2 м, встречающихся в СССР — 8—15 см, редко до 40 см. Окраска — от светло- сероватой до черновато-бурой или вишнёво-красной. Д. ч. имеют развитую кровеносную систему с красной кровью. Дыхание кожное. Выделяемая клетками кожи слизь защищает тело от высыхания и механического повреждения. Нервная система состоит из слабо развитого головного мозга и брюшной цепочки. Органы чувств отсутствуют, но кожа богата чувствительными клетками. Д. ч. — гермафродиты. Размножаются, откладывая коконы, внутри которых происходит оплодотворение и развитие яиц. Кокон выделяется пояском — железистым утолщением кожи нескольких передних сегментов (у большинства видов Д. ч., встречающихся в СССР, между 25 и 40-м сегментами). Через 2—4 недели из кокона выходят маленькие червячки, достигающие через 3—4 мес размеров взрослого червя. У Д. ч. сильно развита способность к регенерации. Живут в почве, где продвигаются, расталкивая частицы её головой или заглатывая их. Ходы идут в глубину не менее чем на 60—80 см, у крупных видов — до 8 м. Д. ч. ведут ночной образ жизни, днём выходят на поверхность только после сильных дождей (отсюда название), когда начинают задыхаться из-за недостатка кислорода в насыщенной водой почве. Питаются различными растительными остатками, навозом и т.п. Экскременты, выбрасываемые червями на поверхность почвы в большом количестве, имеют вид характерных кучек земли. Всего около 1500 видов. Большинство обитает в тропиках. В СССР — около 100 видов. Как выяснил Ч. Дарвин, Д. ч. имеют большое значение как почвообразователи. Они рыхлят почву, пронизывая её норками, что способствует аэрации и увлажнению почвы на глубине, перемешивают её и ускоряют разложение растительных остатков. Однако Д. ч. причиняют некоторый вред, являясь промежуточными хозяевами лёгочных гельминтов свиней и некоторых паразитов птиц (кур, уток и прочих).
Лит.: Дарвин Ч., Образование растительного слоя земли деятельностью дождевых червей и наблюдения над их образом жизни, Соч., т. 2, М.—Л., 1936; Малевич И. И., Собирание и изучение дождевых червей — почвообразователей, М.—Л., 1950; Чекановская О. В., Дождевые черви и почвообразование, М.—Л., 1960; Жизнь животных, т. 1, М., 1968.
