Большая Советская Энциклопедия (ОК)

образующее новое смысловое целое, например «грустная радость» (С. А. Есенин). О. обогащает смысл и усиливает эмоциональность художественной речи, позволяя раскрывать единство противоположностей, целостную противоречивость явлений жизни:

  Смотри, ей весело грустить,

  Такой нарядно обнажённой.

  (А. Ахматова).

  Мы любим всё — и жар холодных числ,

  И дар божественных видений.

  (А. Блок).

  О. может быть видом художественного парадокса.

Оксимы

Окси'мы, органического соединения, производные альдегидов и кетонов, получаемые из них действием гидроксиламина H₂NOH и называют соответственно альдоксимами RHC = N – OH (I) и кетоксимами RR'C = N – OH (II). О. — бесцветные жидкости или низкоплавкие кристаллические вещества, плохо растворимые в воде и хорошо — в органических растворителях. О. I и несимметричные О. II существуют в виде двух стереоизомерных форм – син и анти (см. Изомерия). О. весьма реакционноспособны: со щелочами образуют соли, например RR'C=NONa, под действием водных растворов минеральных к-т при нагревании гидролизуются с образованием исходных карбонильных соединений (альдегидов и кетонов). Важное свойство О. II — способность в присутствии кислотных дегидратирующих агентов изомеризоваться в замещенные амиды карбоновых кислот (см. Бекмана перегруппировка); О. I в аналогичных условиях, как правило, отщепляют воду и превращаются в нитрилы. О. — промежуточные продукты в некоторых синтезах (например, циклогексаноноксим — в производстве капролактама, из которого получают капрон); оксим диацетила — диметилглиоксим — используют для аналитического определения никеля; образование О. из солей гидроксиламина и карбонильных соединений лежит в основе одного из способов количественного определения альдегидов и кетонов.

Оксинитрилы

Оксинитри'лы, нитрилы оксикислот, органические соединения, содержащие гидроксильную (–ОН) и циангруппу (–CºN), например HOCH₂CH₂CH₂CºN – нитрил g-оксимасляной кислоты. Наиболее доступны a-оксинитрилы, т. н. циангидрины, содержащие обе функциональные группы при одном углеродном атоме, и b-О. с группами –ОН и –CN у соседних атомов углерода. Получают a- и b-О. взаимодействием соответственно карбонильных соединений и окисей олефинов с синильной кислотой HCN в присутствии щелочных катализаторов. Простейшие a-О., например нитрил гликолевой кислоты HOCH₂CN, нитрил молочной кислоты CH₃CH (OH) CN, циангидрин ацетона (CH₃)₂C (OH) CN, бесцветные жидкости, хорошо растворимые в воде и органических растворителях. О. весьма реакционноспособны: a-О. при омылении образуют оксикислоты, при взаимодействии с NH₃– аминонитрилы, легко гидролизующиеся в аминокислоты; b-О. легко отщепляют воду с образованием ненасыщенных нитрилов (см., например, этиленциангидрин HOCH₂–CH₂CN). Образование О. лежит в основе синтеза таких важных мономеров, как акрилонитрил, акриловая кислота, метакриловая кислота и их эфиры, а также синтеза аминокислот и моносахаридов. Из ацетонциангидрина получают 2,2-азо- бис-изобутиронитрил — соединение, инициирующее свободнорадикальные реакции и используемое в качестве порообразователя (порофор N).

Оксипролин

Оксипроли'н, 4- оксипирролидин-2-карбоновая кислота:

  О. — гетероциклическая аминокислота (по химическому строению — иминокислота). Впервые выделена в 1902 Э. Фишером из гидролизата желатины. Благодаря наличию двух асимметричных атомов углерода О. имеет 4 оптически активные формы (L- и D-O. и алло-L- и алло-D-O.), а также 2 рацемата. Природный L-O. — специфическая составная часть белков соединительной ткани — коллагена и эластина (до 13%), а также некоторых растительных белков; в др. белках отсутствует или содержится в небольших количествах. Алло-L-O. обнаружен в свободном состоянии в сандаловом дереве, входит в состав ядовитых пептидов бледной поганки. В живых клетках L-O. образуется гидроксилированием связанного в белках пролина (кислородный атом гидроксила включается в О. путём фиксации атмосферного O₂). Один из продуктов превращения L-O. в организме — глутаминовая кислота.

«Оксиринхский историк»

«Оксири'нхский исто'рик», древнегреческий анонимный автор 1-й половины 4 в. до н. э., написавший т. н. «Оксиринхскую греческую историю» («Hellenica Oxyrhynchia»), фрагменты которой были найдены при раскопках в Оксиринхе (Египет) в 1905—06 и в 1934. Найденные тексты хронологически охватывают период греческой истории от 410 до 394 до н. э. Большое внимание в них уделено описанию Беотийского союза. Изложение отличается объективностью. Труд является хорошим коррективом к «Греческой истории» Ксенофонта. По политическим взглядам «О. и.» — противник радикальной демократии, но и не сторонник спартанских порядков. Труд «О. и.» широко использован историками Эфором (4 в. до н. э.) и Диодором Сицилийским.

  Изд.: Hellenica Oxyrhinchia, ed. V. Bartoletti, Lipsiae, 1959.

  Лит.: Зельин К. К., Из области греческой историографии IV в. до н. э., «Вестник древней истории», 1960, № 1.

Окситоцин

Окситоци'н, питоцин, гормон, вырабатываемый нейросекреторными клетками передних ядер гипоталамуса и затем переносимый по нервным волокнам в заднюю долю гипофиза, где он накопляется и откуда выделяется в кровь. О. вызывает сокращение гладких мышц матки и в меньшей степени — мышц мочевого пузыря и кишечника, стимулирует отделение молока молочными железами. Выделяется во время лактации при раздражении соска, при растяжении матки на поздних сроках беременности. Адреналин подавляет секрецию о., прогестерон противодействует его влиянию на мышцы матки. По химической природе О. — октапептид, в молекуле которого 4 остатка аминокислот связаны в кольцо цистином, соединённым также с трипептидом:

   

  По строению О. близок к др. гипофизарному гормону — вазопрессину. Выделен в чистом виде из биологических объектов (1950) и получен синтетически (1954) В. Дю Виньо с сотрудниками (первый синтез биологически активного соединения, имеющего структуру белка). В терапии используют более дешёвый синтетический О.

  В. М. Самсонова.

Окситриптофан

Окситриптофа'н, 5-окситриптофан, b-(5-оксииндолил)-3-аланин, аминокислота; существует в виде двух оптически активных и одной рацемической форм. L-O. в организме животных и человека образуется при ферментативном гидроксилировании L- триптофана как промежуточный продукт его превращения в медиатор нервной системы — серотонин. Введение О. в организм, минуя желудочно-кишечный тракт, вызывает