Большая Советская Энциклопедия (ТИ)

. Готовят непосредственно перед употреблением. Антагонист Т.-н. — бемегрид.

Тиосерная кислота

Тиосе'рная кислота' , серноватистая кислота, Na₂ S₂ O₃ , непрочная двухосновная кислота (в свободном состоянии не получена); производное серной кислоты, в которой атом кислорода замещен атомом серы. Применение находят её соли — тиосульфаты .

Тиосоли

Тиосо'ли, сульфосоли, соли тиокислот , соединения, подобные солям кислородных кислот, но отличающиеся тем, что в них атомы кислорода замещены атомами серы. В отличие от неустойчивых тиокислот, Т. устойчивы и находят практическое применение (см., например, тиосульфат натрия ).

Тиоспирты

Тиоспирты', то же, что меркаптаны . См. также Сераорганические соединения .

Тиосульфат натрия

Тиосульфа'т на'трия, серноватистокислый натрий, гипосульфит натрия Na₂ S₂ O₃ . Т. н. — бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде (41,2% по массе при 20 °С, 69,9% при 80 °С). Т. н. образует несколько кристаллогидратов; в промышленности и в лабораториях используется только пентагидрат Na₂ S₂ O₃ · 5H₂ O. Получают Т. н. кипячением раствора сульфита натрия с порошком серы: Na₂ SO₃ + S = Na₂ S₂ O₃ . Применяют для фиксирования фотографического , определения йода в иодометрии , в текстильной промышленности и др. областях. В медицине применяется как десенсибилизирующее, противовоспалительное и антитоксическое лекарственное средство. Антитоксическое действие основано на способности Т. н. образовывать неядовитые соединения: сульфиты — с мышьяком, таллием, ртутью, свинцом; роданиды — с синильной кислотой. Т. н. вводится преимущественно внутривенно (в виде 10— 30%-ного раствора) при аллергических заболеваниях, артритах, дерматозах и отравлениях.

Тиосульфаты

Тиосульфа'ты, соли тиосерной кислоты H₂ S₂ O₃ . Т. щелочных и щёлочноземельных металлов (кроме Ва), а также аммония, цинка, кадмия хорошо растворимы в воде. Наибольшее практическое значение имеет тиосульфат натрия .

Тиофен

Тиофе'н, гетероциклическое соединение, бесцветная жидкость с запахом, напоминающим запах бензола; t _nл —38,3 °С, t _кип 84,1 °С; плохо растворим в воде, хорошо — в органических растворителях.

Т. содержится в бензольной фракции каменноугольной смолы (откуда его и выделяют), а также в продуктах полукоксования поволжских сланцев. Синтетически Т. можно получить, например, пиролизом смеси натриевой соли янтарной кислоты с трёхсернистым фосфором, из бутана и серы, из фурана (метод Ю. К. Юрьева). Т. — типичное ароматическое соединение: легко галогенируется, сульфируется, алкилируется. Некоторые производные Т. используются как биологически активные вещества (например, модифицированные пенициллины , антигельминтные препараты), комплексоны (например, тенаилтрифторацетон).

Тиофенолы

Тиофено'лы, органические соединения, содержащие меркаптогруппу (—SH) у атома углерода ароматического кольца; бесцветные с неприятным запахом высококипящие жидкости; не растворяются в воде, растворяются в большинстве органических растворителей. Простейший Т. — меркаптобензол (тиофенол, фенилмеркаптан) C₆