Большая Советская Энциклопедия (ХЛ)

, для изоляции кабелей (в т. ч. судовых), как плёнкообразующее лакокрасочных материалов, которыми защищают дерево, металл, железобетон и др., а также как основу клеев и герметиков.

  Торговое название Х. п.: ХСПЭ (СССР), хайпалон (США). Мировое производство (1976) около 30 тыс. т.

  Лит.: Энциклопедия полимеров, т. 3, М., 1977.

  Г. М. Ронкин.

Хлорсульфоновая кислота

Хлорсульфо'новая кислота', SO₂ CI (OH), монохлорангидрид серной кислоты. Х. к. — бесцветная подвижная жидкость; t_пл — 80 °С, t_кип при атмосферном давлении 155 °С (с разложением), плотность 1,75 г/см³ . Химически Х. к. очень активна, с водой бурно реагирует с образованием серной и соляной кислот, во влажном воздухе дымит. Взаимодействует со многими органическими и неорганическими соединениями. Получается взаимодействием хлористого водорода и серного ангидрида: HCl + SO₃ = SO₂ Cl (OH). В отсутствии влаги может храниться и транспортироваться в стальных ёмкостях. Применяется в производстве некоторых красителей, моющих и лекарственных веществ, как дымообразующее вещество .

  Л. М. Якименко.

Хлортетрациклин

Хлортетрацикли'н, то же, что ауреомицин .

Хлоруксусные кислоты

Хлору'ксусные кисло'ты, моно-, ди- и трихлоруксусные кислоты, CH₂ ClCOOH, CHCl₂ COOH, CCl₃ COOH. Моно- и три-Х. к. — бесцветные кристаллы; t_пл 61,2 °С и 59,2 °С, t_кип 189,3 °С и 197,6 °С соответственно; ди-Х. к. — бесцветная жидкость; t_кип 194,5 °С. Растворимы в воде, спирте, ацетоне, эфире. Наибольшее значение имеет моно-Х. к, — промежуточный продукт в синтезе индиго и многих др. кубовых красителей; её применяют также при получении карбоксиметилцеллюлозы , снотворного средства барбитала , гербицидов (например, солей и эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты), витамина B₆ ; получают моно-Х. к. хлорированием ледяной уксусной кислоты и др. методами. Практическое значение имеет также хлорангидрид ди-Х. к., CHCl₂ COCl, синтезируемый окислением трихлорэтилена CCl₂ =CClH и используемый в синтезе антибиотика левомицетина . Основной метод производства три-Х. к. — окисление хлораля азотной кислотой; соли три-Х. к. используются как гербициды, сама кислота — в биохимии (растворитель и осадитель) и медицине (прижигающее средство).

Хлорхолинхлорид

Хлорхолинхлори'д, ССС, ТУР, [(CH₃ )₃ N⁺ CH₂ CH₆ ClCl^- ], химический препарат. Применяется для опрыскивания некоторых растений в период вегетации: пшеницы — против полегания при повышенной влажности почвы (4—6 кг Х. на 1 га ), земляники, яблони и др. культур — для задержки развития пазушных почек, в результате чего усиливается плодоношение. Малотоксичен.

Хлорэтил

Хлорэти'л, препарат из группы наркотических средств ; то же, что этилхлорид .