Farmer W T, Altick AL, Nural HF, Dugan JP, Kidd T, Charron F, Mastick GS. Pioneer longitudinal axons navigate using floor plate and Slit/Robo signals. Development. 2008; 135:3643–53.
234
Название «верхнее двухолмие» используется только в анатомии млекопитающих. Эквивалентная область у птиц называется «оптический тектум». Хотя данные, которые я обсуждаю в этой главе, получены не только на млекопитающих, ради удобства я во всех случаях использую термин «верхнее двухолмие».
235
Scicolone G, Ortalli AL, Carri NG. Key roles of Ephs and ephrins in retinotectal topographic map formation. Brain Res Bull. 2009; 79:227–47.
236
В анатомии обычно используются термины «носовая» и «височная» стороны сетчатки.
237
Erskine L, Herrera E. The retinal ganglion cell axon’s journey: insights into molecular mechanisms of axon guidance. Dev Biol. 2007; 308:1–14.
238
Oster SF, Bodeker MO, He F, Sretavan DW. Invariant Sema5A inhibition serves an ensheathing function during optic nerve development. Development 2003; 130:775–84.
239
Wang J, Chan CK, Taylor JS, Chan SO. The growth-inhibitory protein Nogo is involved in midline routing of axons in the mouse optic chiasm. J Neurosci Res. 2008; 86:2581–90.
240
Kuwajima T, Yoshida Y, Takegahara N, Petros TJ, Kumanogoh A, Jessell TM, Sakurai T, Mason C. Optic chiasm presentation of Semaphorin6D in the context of
