Обратные потоки первичных материй «гонят» перед собой проекцию третьего тела, как следствие всё того же «парусного эффекта». И вновь теперь уже проекция третьего тела клетки «вязнет» во втором теле клетки. При этом дополнительное возмущение мерности микропространства, приносимое проекцией третьего тела, накладывается на деформацию, создаваемую вторым телом клетки. В результате этого качественный барьер между физически плотным и вторым уровнями клетки приоткрывается больше, что приводит к увеличению мощности восходящего и, как следствие, обратного потоков первичных материй. Более мощный обратный поток первичных материй «проталкивает» проекцию третьего тела через второе тело сущности в направлении физически плотного тела и «прибивает» её (проекцию) к нему. И по тем же самым причинам, проекция третьего тела клетки «застревает» в физически плотном теле. В конечном итоге, возмущение мерности создаваемое проекцией третьего тела «накладывается» на возмущение мерности создаваемое проекцией четвёртого тела сущности. И оба эти возмущения мерности «накладываются» на деформацию пространства, создаваемую собственно физически плотной клеткой. При этом возмущения мерности, создаваемые обеими проекциями, качественно отличаются друг от друга в силу того, что они создаются, как проекции разных тел клетки, имеющих разный качественный и количественный состав как между собой, так и по отношению к физически плотной клетке (см. Рис. 176).
Рис. 176 — проекция третьего тела клетки достигает уровня физической и накладывается на проекцию четвёртого тела. Каждая из этих проекций приносит с собой возмущения мерности микропространства. Накладываясь друг на друга, эти возмущения мерности изменяют качественное состояние микропространства внутри клетки. Изменение качественного состояния пространства создаёт условия для возникновения новых электронных связей между молекулой ДНК и ионами, атомами и т. д. внутри клетки.
1. Физически плотное тело клетки.
2. Второе материальное тело клетки.
3. Третье материальное тело клетки.
3 . Проекция третьего тела клетки.
4. Четвёртое материальное тело клетки.
4 . Проекция четвёртого тела клетки.
5. Плотность насыщения четвёртого тела клетки первичными материями G, F и Е.
6. Плотность насыщения третьего тела клетки первичными материями G и F.
7. Плотность насыщения второго тела клетки (G).
Давайте теперь разберём, что происходит на молекулярном уровне в клетке, когда на физически плотную клетку «накладывается» проекция третьего или четвёртого тела клетки. При таком «накладывании» рядом с деформациями микропространства, создаваемыми атомами, образующими молекулу ДНК или РНК, появляются дополнительные возмущения мерности, создаваемые проекцией, например, третьего тела клетки. В результате этого, качественное состояние микропространства вокруг этих и других молекул, образующих физически плотную клетку, изменяется (см. Рис. 177).
Рис. 177 — проекции четвёртого и третьего тел на физически плотную клетку изменяют качественное состояние микропространства клетки. Дополнительные возмущения мерности, создаваемые на физическом уровне этими проекциями, накладываются друг на друга и создают суперпопозицию. В результате этого рельеф мерности внутри клетки изменяется, что создаёт условия для присоединения на внешние электронные связи молекулы ДНК ионов, атомов, свободных радикалов, ранее не имевших возможности создать данные электронные связи. Электронные оболочки молекул, атомов, ионов имеют возможность сомкнуться между собой и создать новое химическое соединение только в случае, когда они имеют соизмеримые между собой уровни собственной мерности, другими словами, их электронные оболочки лежат на одном уровне. Если различие между уровнями собственной мерности двух молекул и т. д. превышает шумовое возмущение мерности пространства, образование нового химического соединения между ними просто невозможно. Дополнительное изменение мерности микропространства, создаваемое проекциями третьего и четвёртого тел клетки на физически плотную, как уже отмечалось, изменяют рельеф мерности внутри физически плотной клетки. В результате происходит изменение уровней собственной мерности молекул внутри физически плотной клетки, в соответствии с изменением рельефа мерности, вызванным проекциями. При этом рельеф мерности внутри клетки изменяется неравномерно. Какие-то участки микропространства клетки опускаются, какие-то поднимаются. В результате, уровень собственной мерности одних молекул увеличивается, в то время, как уровень собственной мерности других — уменьшается. Это приводит к тому, что уровни собственной мерности целого ряда молекул становятся соизмеримыми, и они образуют между собой качественно новое соединение. Именно по этой причине молекула ДНК получает возможность присоединить на свои внешние электронные связи дополнительные ионы, атомы и т. д.
1. Физически плотная молекула ДНК.
2. Второе материальное тело молекулы ДНК.
3. Третье материальное тело молекулы ДНК.
3 . Проекция третьего материального тела ДНК.
4. Увеличенный участок физической молекулы ДНК.
5. Увеличенный участок второго тела ДНК.
6. Увеличенный участок третьего тела ДНК.
7. Качественный барьер между физическим и вторым материальными уровнями.
8. Качественный барьер между вторым и третьим материальными уровнями.
Во внутриклеточном пространстве в состоянии хаотического (броуновского) движения постоянно находятся органические и неорганические молекулы, атомы и ионы. При своём движении они оказываются ближе или дальше от молекул ДНК или РНК. Между этими органическими и неорганическими молекулами, атомами и ионами, с одной стороны, и молекулами ДНК или РНК, с другой стороны в обычных условиях не возникает никаких элекронно-химических взаимодействий в силу того, что они имеют разные уровни собственной мерности, и их электронные оболочки не в состоянии сомкнуться и образовать новое соединение[44]. Поэтому, появление дополнительного возмущения мерности микропространства, при наложении проекции третьего тела клетки, изменяет ситуацию. Причём, эти дополнительные возмущения мерности повторяют структуру третьего тела сущности и изменяют «рельеф» мерности внутриклеточного пространства, изменяя уровень мерности в тех объёмах микропространства, где данная проекция третьего или четвёртого тел клетки накладывается на уже существующий «рельеф» мерности клетки. В результате, возникают условия, при которых возможны новые, дополнительные к уже существующим, электронно-химические связи между атомами молекул ДНК или РНК клетки и между «свободными» атомами, молекулами и ионами. Происходит наращивание «эволюционного мяса» на «скелет» молекул ДНК или РНК за счёт «добровольно» присоединённых внутриклеточных «обитателей». Увеличивается молекулярный вес как молекул ДНК или РНК, так и других клеточных включений, с которыми происходят аналогичные процессы. Вновь «добровольно» присоединённые атомы к молекулам ДНК или РНК создают тождественные изменения и на уровне второго тела клетки (см. Рис. 178).
