расхождение В-С между линиями MACD и ценой. Тройное бычье расхождение А-В-С между двухдневным индексом силы и ценой показывает, что недавняя попытка толкнуть цены вниз была слабее предыдущей. Это расхождение просто кричит, что покупать надо сейчас, когда медведи выдохлись и быки вот-вот перехватят инициативу.
Действия: Открыл длинную позицию 9 апреля 2001 г. по 13,91; защитный стоп- приказ на 13,18 — ниже последнего минимума.
Рис. 10.4 Выход
Выход
Дневной: Цены поднялись чуть выше ЕМА, сняв состояние перепроданности, и, похоже, зависли. Медвежье расхождение A-В на двухдневном индексе силы показывает, что подъем последних трех дней был слабее, чем в предыдущую неделю.
Действия: Закрыл длинную позицию 20 апреля 2001 г. по 18,85. Оценка сделки 55 % (захвачено 4,94 пункта из 9, составляющих ширину канала).
Разные акции часто вычерчивают сходные графические модели с интервалом в несколько дней. Если вы разобрались в поведении акций-лидеров, можно искать аналогичные модели в динамике запаздывающих. Одна знакомая, позвонив посоветоваться относительно нескольких понравившихся ей акций, привлекла мое внимание к акциям GX. Они вели себя на удивление схоже с акциями CSCO, которые уже двигались в мою пользу.
Рис. 10.5 Недельный — вход
Рис. 10.6 Дневной — вход 1
Рис. 10.7 Дневной — вход 2
Недельный: Акции GX потеряли более 80 % от пиковой цены. Дистанция между ценой и ЕМА достигла максимального уровня для этой акции, цены чуть выше 10 долларов — психологического уровня поддержки. Как гистограмма MACD, так и линии MACD обнаруживают мощные бычьи расхождения (А-В-С и В-С).
Дневной: Бычье расхождение A-В между гистограммой MACD и ценой показывает, что медведи теряют силу, цена падает лишь по инерции и медвежье давление спало. Семь торговых дней назад произошел ложный прорыв ниже 10, и крайний правый столбик пытается тестировать этот уровень. Минимум ложного прорыва на предыдущей неделе — хорошая точка для стоп-приказа. Двухдневный индекс силы показывает тройное бычье расхождение А-В-С, свидетельствующее о слабости медведей, — громкий сигнал к покупке. Цены вполне могут взлететь выше ЕМА.
Действия: Открыл длинную позицию 16 апреля 2001 г. по 10,05, стоп-при- каз на 8,76 — ниже последнего минимума.
Рис. 10.8 Выход
Дневной: Подъем замедляется, а цена уже превысила ЕМА. Двухдневный индекс силы вычерчивает медвежье расхождение A-В, показывающее, что у правого края графика подъем затухает.
Действия: Закрыл длинную позицию 27 апреля 2001 г. по цене 11,47. Оценка 24 % (1,42 пункта из канала шириной 5,82 пункта).
В конце апреля 2001 г. я провел мини-лагерь в горах Калифорнии. В субботу я познакомил трейдеров со своими методами, а в воскресенье мы применяли эти методы к акциям, которые интересовали участников лагеря. Из нескольких десятков выбранных ими акций ни одна не была привлекательнее PG. В понедельник утром я вошел в Интернет и отдал брокеру приказ на покупку.
Рис. 10.9
Рис. 10.10
Рис. 10.11
Недельный: Цены упали до уровня поддержки, гистограмма MACD близка к завершению модели бычьего расхождения, в то время как рынок в целом растет.
Дневной: Бычье расхождение гистограммы MACD на участке A-В с очень неглубоким минимумом В показывает, что напор медведей спал. Двухдневный индекс силы показывает долгосрочное бычье расхождение А-В-C-D начиная с февраля, а также краткосрочное расхождение С-D у правого края, подавая сигнал к открытию позиции. Похоже, что цена поднимется выше ЕМА на столько же, на сколько сейчас она стоит ниже ЕМА.
Действия: Открыл длинную позицию 23 апреля 2001 г. по 58,02, стоп-приказ на 55,95 — ниже последнего минимума.
Рис. 10.12
Дневной: У правого края цены подскочили с разрывом после публикации отчета компании о прибылях. У меня был размещен приказ на продажу по 62, который был исполнен по 63.
Действия: Закрыл длинную позицию 1 мая 2001 г. (рабочий день в США) по 63. Оценка — 45 % (4,98 пункта из канала шириной 10,83 пункта).
Та же приятельница, что звонила по поводу GX, прислала электронное письмо, спрашивая мое мнение еще о дюжине акций, которые ей приглянулись. Среди них были акции IMPH, и они сразу привлекли мое внимание.
Рис. 10.13
