– тиоацетазон, левомицетин – повышается возможность развития агранулоцитоза;
– нитрофураны – увеличивается риск возникновения анемии и метгемоглобинемии;
– антикоагулянты непрямого действия – усиливается антикоагулянтное действие;
– оксациллин – снижается активность антибиотика. Совместное применение фталазола с кислотами и кислотореагирующими препаратами, гексаметилентетрамином, раствором адреналина нецелесообразно, так как они химически несовместимы.
При сочетанием применении фталазола с препаратами, содержащими эфиры парааминобензойной кислоты (новокаин, анестезин, дикаин), инактивируется антибактериальная активность сульфаниламида по конкурентному механизму.
Побочное действие
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, подавленное настроение.
Со стороны желудочно-кишечного тракта, печени, поджелудочной железы: тошнота, рвота, понос, поражения полости рта (стоматит, гингивит, глоссит и др.), гастрит, холангит, гепатит.
Со стороны мочевыделительной системы: наиболее часто развиваются признаки почечнокаменной болезни, вплоть до полной блокады мочеотделения.
Со стороны дыхательной системы: эозинофильный инфильтрат легких.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: миокардит, цианоз.
Со стороны системы крови: в редких случаях – лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолиз эритроцитов.
При длительном применении может возникнуть анемия вследствие дефицита пантотеновой и птероиглютаровой кислот, продуцируемых микробными клетками.
Аллергические и токсико-аллергические реакции:
лекарственная аллергия, в т. ч., кожные проявления лекарственной аллергии в виде разнообразных сыпей, вплоть до узловатой и многоформной экссудативной эритемы, в отдельных случаях – эпидермальный некролиз (синдром Лайела). В отдельных случаях возникает аллергический отек губ и лица, узелковой периартериит.
Форма выпуска
Фталазол по 0,5 г в таблетках.
Условия хранения
Список Б.
Хранить в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей.
Срок годности:
4 года.
Не использовать препарат позже срока годности, указанного на упаковке. Отпуск из аптек. Отпускают по рецепту врача.
Производитель:
ФГУП «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А.Семашко.
Препарата для борьбы с эндо– и эктопаразитами животных
Общие сведения
1.1. Ивермек противопаразитарный препарат, действующим веществом которого является ивермектин, получаемый путем ферментации гриба Streptomyces avermitilis. Препарат представляет собой прозрачный опалесцирующий бесцветный или слабожелтого цвета стерильный раствор, в 1 мл которого содержится 10 мг ивермектина, 40 мг токоферола ацетата, а также вспомогаггельные компоненты.
1.
1.3. Хранят ивермек в заводской упаковке с предосторожностью (список Б), в сухом защищенном от света месте при температуре от +4 до +2 °C. Срок годности при указанных условиях хранения 18 месяцев со дня изготовления.
2. Биологические свойства
2.1. Ивермек обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые стадии нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинки подкожных; носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.
Ивермек быстро всасывается из места введения, распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10–14 дней.
2.2. Ивермек малотоксичен для теплокровных животных, в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического тератогенного и мутагенного действия. Выводится ивермек из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком. Во внешней среде препарат быстро разрушается.
3. Порядок применения препарата
3.1. Ивермек назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:
3.2. Препарат вводят животным с соблюдением правил асептики внутримышечно: свиньям в область шеи и внутренней поверхности бедра, другим видам животных – в область крупа или шеи в следующих дозах:
– крупному и мелкому рогатому скоту, оленям, лошадям,
– 1,0 мл ивермека на 50 кг массы животного (200 мкг по действующего вещества на 1 кг массы) однократно. В тяжелых случаях заболевания саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.
– свиньям 1 мл ивермека на 33 кг массы животного (300 мкг действующего вещества на 1 кг массы) однократно. В тяжелых случаях заболевания саркоптозом обработку проводят дважды.
В случае, если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест Для точного дозирования мелким животным препарат можно разбавить стерильной водой в необходимое количество раз.
3.3. Против нематод препарат применяют животным перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против личинок оводов сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахно-энтомозов по показаниям.
3.4. Каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.
3.5. Не разрешается применение ивермека дойным, больным инфекционными болезнями и истощенным животным, а также беременным самкам менее, чем за 28 дней до начала лактации.
3.6. При повышенной индивидуальной чувствительности к ивермеку у некоторых животных наблюдается возбуждение, усиление саливации (у собак рвота), учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.
3.7. Убой на мясо обработанных ивермеком животных разрешается не ранее, чем через 28 дней после
