исключительно животным, то первые три — метаболический, структурный и генетический — характерны для любого живого организма. Нарушения при раке по всем параметрам укладываются почти во все пять уровней, но больше в нарушения структурные, метаболические и, в последнюю очередь, генетические. Самыми древними и основополагающими являются структурные и метаболические уровни регуляции, т. е. регуляции стереокомплементарности и изомерии аминокислот, Сахаров и химических процессов. Метаболическая регуляция особенно характерна для клеток микроорганизмов, очень сильно зависящих от окружающей среды по причине их примитивной организации. Поэтому возврат любых клеток в предбиологическое состояние не удивителен в современной экологической обстановке. Одним из способов метаболической регуляции является резервирование в простейших большого количества запасных веществ разного состава. Итак, связующие звенья между простейшими и раковыми клетками имеют место быть. Это ДНК, РНК, гликоген, полифосфаты, белки, метахромазия и диссимметрия.
Живое вещество болит, и это один из механизмов самосохранения. Однако до сих пор не установлена точная «локализация» боли в Живом веществе. Общепринятая теория о причинах развития и механизмах передачи болевого импульса должна быть заново осмыслена и пересмотрена. Нет сомнений в том, что изученные механизмы боли имеют место быть. Однако многое до сих пор остается неясным в этом загадочном синдроме. Вот несколько вопросов, которые заставят подумать и пересмотреть некоторые взгляды на этот феномен. Почему я называю это феноменом? Лишь только потому, что не будь его, мы не увидели бы продолжения эволюции после появления многоклеточных. Боль, как физиологическая реакция, вряд ли присуща одноклеточным. Однако не исключено, что и они испытывают нечто подобное, если их поместить в пресную или слишком минерализованную воду. Тем одноклеточным, которые живут у кислотных источников или принимают всю жизнь щелочные ванны, это чувство, видимо, также свойственно. Роль воды в механизме появления боли не очень изучена. Мы, изначально придав Живому веществу свойства неживых материалов, можем рассмотреть механизм блокирования болей и с позиции образования кристаллогидратов. Предпринимались попытки, в частности Лайнусом Полингом, как-то объяснить, что вода играет не последнюю роль в развитии анестезии и. все. Этот «монстр» биохимии, с его величайшей интуицией и знаниями, понял все правильно. Не может многоклеточный организм, состоя на 70—80 % из воды, игнорировать факт ее участия в таком важном деле. Анестетики — вещества, нарушающие прохождение сигналов болевого ощущения у высших организмов. К их числу относятся простые вещества — закись азота, или «веселящий газ», четыреххлористый углерод, сероуглерод и даже инертные газы — ксенон, аргон и др. Было установлено, что парциальное давление паров анестетика, соответствующее порогу болевой чувствительности у мышей in vivo, прямо пропорционально давлению кристаллизации гидрата данного анестетика при 0 °C in vitro. Отсюда следует, что образование гидратов связано с самой основой жизнедеятельности, а именно, с молекулярным механизмом функционирования биологических триггеров, или переключателей, ответственных (в данном конкретном случае) за включение сигналов болевой чувствительности в живом организме. Рентгеноструктурные исследования показали, что перечисленные выше молекулы анестетиков в кристаллических гидратах находятся в пустотах (или клетках) каркаса, построенного из молекул воды. С химической точки зрения это т. н. соединения включения, в которых два компонента соединены «механически», без образования настоящих химических связей. Первое из них — гидрат хлора — обнаружено еще в 1803 г. знаменитым Хемфри Деви, учителем М. Фарадея. В первой половине XX в. появились аналогичные соединения инертных газов аргона и ксенона, метана и многих других веществ. Вплоть до работы Л. Полинга клатратные соединения рассматривались лишь в качестве курьеза, не имеющего практического значения. Теперь оказалось, что хрупкие клатратные гидраты могут иметь самое прямое отношение к операциям включения и выключения передачи сигналов в такой важнейшей биологической системе, как мозг, или к бионике — гипотетическому аналогу электроники. Но существование кристаллических клатратных гидратов в условиях живого организма теплокровных животных не удавалось подтвердить ни прямыми наблюдениями, ни косвенными оценками. Мы попытались восполнить этот пробел. Болевой синдром сопровождает человека всю жизнь с самого рождения и до конца жизни. Болезни, все без исключения, болят. Огромное количество людей покончило с собой, не вынеся ежечасной, ежедневной пытки болью. Диапазон и характер болей достаточно широк. В медицинской литературе и бытовом языке существует несметное количество характеристик боли. Чем богаче язык, тем больше и точнее слова, описывающие характер боли. Их характеризуют как ноющие, пилящие, свербящие, распирающие, колющие, режущие, жгучие, невыносимые и т. д. и т. п. Но, как бы ее не называли, боль она и есть боль. Для болей характерна сезонность и циркадные циклы, т. е. весенние или осенние усиления болей, вечерние или утренние боли. Часто они сигнализируют, что в этом месте непорядок. Многие этот «звонок» игнорируют, а зря. Иногда боль иррадиирует (отдает) в другое от патологического очага место и уводит врача от правильного диагноза. Интересен факт обезболивания с помощью иглотерапии. Его объяснить с позиции общепринятой теории никак нельзя. В процессе лечения раковых пациентов с помощью ДСТ-терапии (в частности, органическими красителями) мной было установлено, что у некоторых больных отмечалось снижение болевого синдрома. Вначале это воспринималось как случайность или интерпретировалось мной как уменьшение объема опухоли и изменение pH среды вокруг опухоли. Что, в свою очередь, естественно ведет к уменьшению давления на нервные окончания и всевозможные мембраны. Однако, по мере усовершенствования лекарственных веществ и методики лечения обратил на себя внимание тот факт, что практически все пациенты на 4—6 день от начала ДСТ-терапии прекращали принимать наркотические и ненаркотические анальгетики. Все это заставило прийти к выводу, что в появлении боли все же заложен более общий механизм. Была выдвинута теория о том, что огромную роль в этом процессе играют нарушения в динамических взаимодействиях клатратов воды, формы их сетей, а также состояние белковой электро-магнитной матрицы (БЭММ) Живого вещества. По моей теории, наш организм, состоя в основном из воды и белка, «разбит» на кристаллические секции. Это «разделение» начинается с момента эмбриогенеза, когда вдоль осевой линии эмбриона «скапливаются» белки, под влиянием которых происходит маятникообразное развитие органов и тканей. Эти метки-белки и в дальнейшем никуда не «рассасываются», они в процессе всей жизни продолжают регулировать тканевые, клеточные и межклеточные процессы. Каркас этих кристаллоидных структур, несомненно, белковый и синхронно функционирует с ажурными кластерами воды. Каждый отдельный «кристалл» охватывает гистологически разные ткани и не совпадает с известными морфо-функциональными единицами тела. Поэтому боль, как правило, носит генерализованый характер и только в редких случаях «собрана» в одном месте. Когда организм здоров, кристаллоидные структуры, повинуясь магнитному двойникованию, которое свойственно БЭММ, скручиваются и раскручиваются синхронно, регулируя маятникообразное взаимодействие молекул белков и воды. Когда изменяется pH среды или местного гомеостаза, «нити» белка в БЭММ натягиваются, вызывая накопление неструктурированных кластеров, разупорядоченных клатратов и молекул воды. Это, в свою очередь, вызывает натяжение «нитей», что проявляется в виде терпимой или невыносимой боли. Раковый гомеостат и раковые клетки, в частности, выбрасывают и складируют снаружи все химиопрепараты, а также «подозрительные» и потенциально опасные для них вещества. Этот «склад», по существу, и является тем самым болевым очагом, который поддерживает и усиливает боль по мере увеличения доз и частоты химиотерапии. Возможно, что кристаллогидраты, которые образуются при воздействии красителей, блокируют синапсы наподобие затворов.
Факт вращения полей и биоэнергии в Живом веществе неизвестен современной науке или игнорируется, как несостоятельный. Однако есть неопровержимые доказательства, говорящие об обратном. Папиллярные линии на подушечках пальцев, спираль волос на затылке, спирали ДНК, белков и т. д. Все говорит о существовании вращающихся энергетических структур в Живой субстанции. Препараты не стереокомплементарные раковым белковым структурам (каковыми являются все современные химиопрепараты) игнорируются раковым гомеостатом. Рак, по моей теории, правое в правом. Поэтому макрофаги и их левые антигены не видят правовращающихся «оборотней». За чистоту «правых рядов» в раковом веществе отвечает белок, поставленный сортировать молекулы по этому пространственному и химическому признаку. Однако, если препаратов, повреждающих раковый гомеостат много, то этот «страж» пропускает их внутрь раковых клеток. Чем, собственно, и объясняется временный лечебный эффект химиотерапии. Позже в процессе повышения доз или применения одного и того же химиопрепарата этого не происходит. Развивается синдром привыкания к химиотерапии. Раковые клетки, как и всякая примитивная жизнь, образовав колонию, а потом симбиот с простейшими, приспосабливаются к любому отравляющему веществу и агрессивной среде. Организм для них — среда обитания и питательная среда. В
