непонятное деление однотипных клеток. В иммунологии — странная «любовь» и слепота лейко- и лимфоцитов к этим «отщепенцам». В генетике — «поломка» генов на неизвестном уровне. В фармакологии — безуспешность лечения всеми видами фармпрепаратов. Достижения молекулярной онкологии позволяют рассматривать онкологическое заболевание как болезнь, которая характеризуется клональной эволюцией трансформированных клеток в том или ином органе или ткани. Известно, что раковые клетки возникают вследствие накопления мутаций в критических протоонкогенах и ассоциированных с опухолями генах-супрессорах. Однако не все так просто, как видится генетикам. Как известно, природа все самое сокровенное держит на виду. Рак не является исключением. Если отбросить все условности и выделить его основную странность, то бросается в глаза некая экстрабиологическая манера поведения как его клеток, так и самой опухоли, у которой появляются элементы высокого уровня сознания. Насчет сознания сразу определимся и удалим это свойство как экзотическое и не свойственное примитивным формам жизни. Но это утверждение не относиться пусть и к примитивной, но симбиотической жизни, в недрах которой этот феномен возможен. Странность поведения раковых структур улетучивается сразу, если мы вспомним изначальную основу Живого вещества. Диссимметрию. Причем в такой геометрической парадигме все загадки рака находят логичные и непротиворечивые доказательства, они просто исчезают в любой из перечисленных дисциплин. Например, почему красители сильно подавляют пролиферацию и метаболизм раковых клеток и незначительно нормальных? Почему маркер CA125 характерен для рака органов с различной гистологией? И почему для их лечения нужны собственные химиопрепараты, когда краситель один? О чем говорят эти факты? Только об одном. Причина рака одна, и структуры, которые он поражает — также одни, а вот проявления разные. Причем причина эта пространственная. Раку приписывают некую мистичность и преподносят его как наказание за грехи. Однако это не совсем так. Имеются только намеки на их подобия. Но, как ни странно, они есть. Легко провести параллель между раком и привидениями. Отличие только в том, что рак вместе с организмом попадает на анатомический стол, а они никогда. Если рассматривать его с точки зрения материализма, то стоит приравнять его к растениям. Растительный организм — это не просто масса клеток, беспорядочно растущих и размножающихся; растения и в морфологическом, и в функциональном смысле являются высокоорганизованными формами. Именно эти «формы» привносят в раковую опухоль признаки интеллекта. Фитогормоны координируют процессы роста растений. Особенно отчетливо эта способность гормонов регулировать рост проявляется в опытах с культурами растительных тканей. Если выделить из растения живые клетки, сохранившие способность делиться, то при наличии необходимых питательных веществ и гормонов они начнут активно расти. Но если при этом правильное соотношение различных гормонов не будет в точности соблюдено, то рост окажется неконтролируемым, и мы получим клеточную массу, напоминающую опухолевую ткань, т. е. полностью лишенную способности к дифференцировке и формированию структур. В то же время, надлежащим образом изменяя соотношение и концентрации гормонов в культуральной среде, экспериментатор может вырастить из одной-единственной клетки целое растение с корнями, стеблем и всеми прочими органами. Чем не рак? Из этих примеров видно, что в растениях древние сигнальные агенты (гормоны растений) играют роль стабилизаторов и регуляторов процесса деления и дифференцировки клеток. В многоклеточном животном организме этот принцип сохранился до наших дней. Однако за отсутствием гормонов такого строения он пользуется еще более древними сигнальными агентами. Ими являются соотношения окиси углерода, азота и кислорода. При увеличении содержания CO в атмосфере изменяется соотношение всех газов. Это служит сигналом для начала дедифференцировки соматических клеток. Иными словами, это звучит как призыв к возвращению в одноклеточное состояние. Однако соматические клетки уже не совсем одноклеточные, и поэтому они по старой памяти организуют новый «орган» в организме под названием раковая опухоль. Если мы будем вводить в этот «орган» или «организм» гормоны растений, гербициды, пестициды и т. п. вещества, то можем вызвать его «засыпание» и инволюцию опухоли. В природе это выглядит как опадание листьев, усыхание дерева или прекращение вегетации. Растения являются одним их самых близких подобий рака. Некоторые парадоксы напрямую показывают растениеподобность раковой опухоли. Из онкологии известно, что у больных раком молочной железы размер первичной опухоли и результаты исследования лимфатических узлов на наличие в них метастазов являются определяющими для выбора методов лечения и оценки прогноза течения заболевания. В то же время у 20—30 % больных, у которых опухолевые клетки в лимфатических узлах обнаружены не были, в течение 10 лет возникали рецидивы заболевания, тогда как у 40 % пациентов, в лимфатических узлах которых были найдены опухолевые клетки, рецидивов не было. У 36 % из 552 больных раком молочной железы в костном мозге присутствовали опухолевые клетки. Почти 25 % этих больных умерли в течение нескольких лет после оперативного вмешательства. Обобщая результаты ряда исследований, связанных с обнаружением опухолевых клеток в костном мозге и изучением их влияния на течение заболевания, онкологи пришли к заключению, что идентификацию микрометастазов в костном мозге больных с различными формами первичных опухолей можно рассматривать как метод скрининга и мониторинга новой генерации. К этому можно сделать одно важное дополнение. В случае генерализованного процесса рак не подлежит хирургическому вмешательству. Его необходимо усыпить на долгие годы с помощью ДСТ-терапии, которая оказывает анабиотическое влияние на его основные структуры. Ненадолго вернемся к генетике. Если мы «припишем» раку половые свойства, то, вне всякого сомнения, в процессе малигнизации не последнее место занимают митохондральные ДНК. Как мы знаем, вне ядра в яйцеклетке содержатся митохондрии — образования, отвечающие за энергетику клетки. И в этих «материнских» митохондриях содержится собственная ДНК (2 % всей ДНК клетки), мутации которой могут привести к появлению наследственных заболеваний. Понятно, что передаются такие заболевания только по материнской линии. Со временем выяснилось, что митохондриальных болезней чуть ли не сотня. Не трудно предположить решающую роль митохондрий в неопластическом процессе. Происходит это при искажении их анизотропии, что ведет к малигнизации и, как следствие, передаче неверной информации. Как можно показать участие генетики в развитии ракового процесса? Очень просто. Еще в библейских сюжетах запрещались браки между близкими родственниками. В результате таких браков естественным образом модифицируется геном потомства: родившиеся дети несут разные генные патологии. К десятку уже описанных за последние годы подобных поломок добавился врожденный, назовем его «кузенный», иммунодефицит (врожденный СПИД), возникающий по «вине» родителей — двоюродных братьев-сестер — из-за мутации гена, расположенного в 12-й хромосоме. У членов пакистанской семьи с близкородственными браками сотрудники Института медицинских исследований в Кембридже нашли мутацию в гене так называемого натриевого канала, приводящую к нейропатии, проявляющейся в полном отсутствии. боли. Сотрудники Йельского университета нашли семью, состоящую из близких родственников, члены которой страдают заболеванием коронарных артерий, приводящим к ранним инфарктам и инсультам. Болезнь возникает в результате мутации в гене, «сидящем» в 12-й хромосоме. Он контролирует синтез протеина, связанный с рецептором липопротеидов низкой плотности. Перейдем к раку — «убийце номер два» после сердечно-сосудистых заболеваний в развитых странах. Недавнее открытие стволовых раковых клеток позволяет более целенаправленно вести поиски причин рака. Уже найдены стволовые клетки, размножение которых приводит к опухолям толстого кишечника, мозга и предстательной железы (простаты). Раковые гентесты, проведенные учеными университета города Оулу в Финляндии, выявили мутацию гена PALB у членов большой финской семьи, внутри которой присутствуют «кузенные» браки. Мутированному гену противостоит белок PALB, он связывается с протеином этого гена, защищая в норме клетки от озлокачествления. Женщины этой семьи в нескольких поколениях страдают раком грудной железы, в другой же ее ветви у мужчин наблюдается наследственный рак простаты. Опухоли возникают в результате замены одной-единственной «буквы» генкода (что приводит к замене одной аминокислоты в белке, состоящем более чем из тысячи аминокислот)! В той же Финляндии вот уже много лет идет наблюдение за 113 семьями, члены которых страдают от наследственного рака молочной железы. Сотрудники Ракового центра в Гарвардском университете (США) обнаружили ген, ответственный за нормальное развитие почек у детей, который локализуется в женской половой хромосоме X. Несмотря на то, что ген из женской хромосомы, его мутации вызывают опухоли как у мальчиков, так и у девочек. Это удивительное открытие, так как до сих пор были широко известны две наследственные болезни — гемофилия и дальтонизм, наследуемые мальчиками, но передающиеся им матерями (т. е. материнской хромосомой X). Таким образом, роль генетики в развитии раковой патологии доказана, но до конца не установлена. Это обусловлено прежде всего тем, что раковая клетка и сформировавшаяся злокачественная опухоль радикально отличаются по своим качествам и
×