несколько участников этого «действа». Окружающую среду, Живую субстанцию в виде организмов и искаженную часть Живого вещества внутри организма. Теперь представим, сколько «сочетаний» мы получаем от такого взаимодействия. Правильно, для начала только девять, с исключением невидимой части Живой субстанции. Эта простая схема позволяет распутать клубок под названием зеркальные болезни. В Живой субстанции все вращается, вибрирует и изменяется. Все процессы, происходящие в Живом веществе, происходят в волновом или в волнообразном режиме. Это определено тем, что в детерминировано-хаотичной системе должен быть общий регулирующий механизм. Все флуктуации — большие, малые, в том числе и автоволны, выглядят как S-образная кривая. Все химические, физические и т. п. процессы в Живом веществе S-образные.
Для ракового процесса также характерны определенные типы кинетики роста. В силу условий развития опухоли в организме общим типом кинетической кривой является S-образная кривая, аппроксимация которой достигается с использованием уравнения автокатализа или формулы Гомпертца. Кинетические закономерности изменения концентрации свободных радикалов в процессе развития опухолей имеют экстремальный характер. Подобная зависимость была установлена также при индукции опухолей химическими канцерогенами, в лейкоцитах крови человека при рецидивах хронического миело- и лимфолейкозов. Существенно то, что увеличение концентрации свободных радикалов опережает проявление других диагностических показателей опухолевого процесса и, в частности, предшествует изменению числа лейкоцитов и незрелых клеток в периферической крови. Вывод, сделанный Н. М. Эммануэлем, показывает, что кинетическая кривая изменения свободных радикалов, имеющая максимум вблизи области наибольшей скорости развития опухолевого процесса и спадающая ниже уровня, соответствующего нормальным тканям, отражает явление закономерного биофизического сдвига, характерного для злокачественного роста. Значит ли это, что свободнорадикальная диагностика — самая ранняя диагностика? Что можно подразумевать под биофизическим сдвигом? Какие субстанции при этом подвергаются изменениям? Ясно, что изменение концентрации свободных радикалов имеет стадийный характер. Стадия появления первых морфологических признаков малигнизации (диффузно-очаговая гиперплазия) характеризуется постепенным увеличением содержания свободных радикалов. В процессе роста опухоли происходит снижение концентрации свободных радикалов, которая в развившихся опухолях падает ниже уровня нормы. Эти факты говорят о том, что в опухоли происходят некие ступенчатые фазовые переходы, и подтверждают появление в опухолях положительной энтропии. Вредные факторы окружающей среды вызывают «свободнорадикальные бури». При этом наблюдаются резкие фазовые изменения парамагнитных свойств различных органов и тканей животных. Это, в свою очередь, вызывает такие же изменения в стерео структурах полимерных цепей белков, местами вызывая их разрыв, что приводит к неполному фолдингу белков, разным болезням, а иногда и раку.
В какой-то роковой момент опухоль переходит из хорошей в злокачественную, начинает выделять из себя известный «фактор», который получил название TAF, или Tumor Angiogenesis Factor (фактор кровоснабжения опухоли). Следует заметить, что слово «фактор» в биохимии вообще, и в медицинской биохимии в частности, является эвфемизмом неизвестного. Так вот, этот самый «фактор», как оказалось, выбрасываясь из опухоли и диффундируя по прилегающим тканям, инициирует возникновение и последующий быстрый рост кровеносных сосудов. Самое интересное, что они растут в сторону наибольшей концентрации «фактора», против градиента концентрации, по-научному, а значит — прямо к выбрасывающей его опухоли! Иначе говоря, градиент концентрации является «наводчиком» кровеносных сосудов. Сосуды подтягиваются к опухоли, врастают в нее и немедленно начинают качать — вместе с подаваемой кровью — кислород и питательные вещества прямо в опухоль.
Опухоль, понятное дело, прогрессирует в росте, выбрасывает все больше и больше этого «фактора», который, в свою очередь, прогрессивно создает все больше сосудов и, тем самым, лавинообразно усиливает сеть кровоснабжения опухоли. Как выяснилось, «фактор» представляет собой фермент семейства рибонуклеаз и, как следует из названия, действует на РНК. Оказалось также, что в состав этого фермента, получившего название ангиогенин, входит атом цинка. Однако все исследователи «демонстративно» не замечают один факт. Злокачественные клетки растут и без органического субстрата. Все указывает на то, что ангиогенез — только часть патогенеза злокачественного роста.
Вот несколько сообщений о раке и его непростом патогенезе. Европейский опыт последних 30 лет показал, что основным индикатором цивилизованного развития общества является. рост онкологических заболеваний (потому как медицина еще не научилась предотвращать рак). Если размеры пигментного пятна более 6 мм, и оно асимметрично, имеется внутренняя вариация цвета и изменение пигментации пятен со временем, то вероятность малигнизации выше в несколько раз. Смертность от рака кожи, развившегося на скальпе и шее, почти вдвое выше, чем от меланомы, появившейся на других участках тела, в том числе и лице. Это говорит о тропности рака к определенным частям тела и зависимости от топологии расположения пигментов на поверхности тела. Опухолевые клетки способны образовывать пузырьки, содержащие онкогены, запускающие процесс озлокачествления при попадании в более здоровые клетки. Сообщение о новом механизме «общения», открытом коллективом Януша Рака с помощью пузырьков, названных онкосомами (по аналогии с липосомами), содержат в составе своей мембраны онкогенный рецептор EGFRvIII к фактору роста эпидермиса. Небольшая мутация приводит к тому, что мембрана клетки начинает формировать выпячивания и пузырьки, быстро распространяющиеся по межклеточному пространству. Известно, что большинство антибиотиков действуют исключительно на стадии деления бактерий, а в состоянии покоя клеточная стенка полностью перестраивается, делая невозможным реализацию эффекта. Все это приводит к тому, что назначаемый курс лечения оказывается бактериостатическим, т. е. ограничивающим размножение. Для того чтобы сделать его бактерицидным, простого увеличения дозы, зачастую связанного с токсическими эффектами, чаще всего недостаточно. Установлено время, когда происходит выход бактерий из «спячки» в зависимости от «кормления». Оказалось, что бактерии активны в течение часа после добавления в среду новых питательных веществ — это повышает их уязвимость на 90 %. Если добавить ту же и даже большую концентрацию антибиотиков через час после кормления, то она уже не будет эффективна, и большинство микроорганизмов без помех переживут пятичасовое полоскание в биологическом яде. Раковые клетки сродни бактериям по многим «показателям». Поэтому если мы учтем этот факт, возникает необходимость почти одномоментного «кормления» раковых клеток и введения препаратов химио- и ДСТ-терапии. Если называть вещи своими именами, то Живое вещество надо называть белковым кристаллом, обладающим парамагнитными свойствами. Как известно, рост кристалла сверху вниз (когда затравка помещается на специальном держателе в верхней части маточного раствора) и в присутствии сильных магнитных полей не разрушается движением потоков в жидкости. Перемещение потоков молекул растворителя в таких условиях достаточно эффективно подавляется, и в результате получается идеальный кристалл органического соединения. Так, или примерно так, существует живая материя. Исходя из этого факта, можно предположить, что введение химио- и препаратов ДСТ сразу в нескольких местах организма будет более эффективно, чем традиционные внутривенные вливания. Из этого же следует и еще один метод лечения рака и других болезней. Если учесть «чуткость» Живой субстанции к электромагнитным колебаниям, то при введении электроположительного сплава неодима с палладием можно ожидать изменения электропроводности и снижения потенциала раковых клеток, что приведет к увеличению и упорядочиванию токов деполяризации.
Электролиты и электромагнетизм взаимосвязаны, и это аксиома. Жизнедеятельность и жизнеспособность раковой клетки во многом зависит и от электролитного гомеостаза. Опухолевая ткань избирательно накапливает ионы натрия и калия, причем в большей степени именно натрия, причем содержание последнего в опухолевой клетке в 2—4 раза превосходит таковое в здоровых тканях. Избирательное накопление натрий-ионов раковой опухолью не может не отражаться на электролитном гомеостазе организма в целом. Отечность и одутловатость раковых больных, и сухость кожных покровов и слизистой в терминальной стадии, а также накопление избыточной жидкости в полостях тела обусловлены именно этим и протеиновым «моментами». В конце жизни раковый пациент подобен раковой опухоли по своему электролитному и белковому составу и распределению жидкостей. Снаружи сухо — внутри переполнение. При раке происходит нарушение основного закона соотношения элементов в Живом веществе (по таблице Н. Бора), а именно К: Na: Ca, а так же сдвига Cu: Mg.
Рак, паразиты и лимфа имеют одинаковые свойства (по воззрениям Тибетской медицины). Сюда же
