изменение хиральности. Мы однозначно пришли к выводу, что в живых анизотропных организмах, в ГПК, скачок давления вызывает свечение, наработку низкотемпературной плазмы. Этот процесс и диссимметрия веществ порождают отрицательную энтропию. Поэтому высшей точкой фазового перехода в аллотропной стадии является витальная форма протеина, которая, собственно, и является «донором» плазмы и самого феномена Жизни. Все описанные процессы вызывают свечение (фотоактивность) белка и воды. Имеет ли свет прямое отношение к белку, находящемуся в биологических структурах? Вне всякого сомнения! Жизнь является порождением света. А тот факт, что микробы живут и под толщей воды и земной коры, говорит только о том, что они просочились туда за миллиарды лет и изменили свою биохимию. Но изначально они зародились на поверхности. В основе фотосинтеза лежат ионы марганца, и они же могут изменять свойства магнитных кристаллов! Значит, в биологических тканях должны присутствовать кристаллические структуры, реагирующие на фотоны и отвечающие за детерминирование многих процессов. Все живые здоровые структуры в основной «массе» должны обладать анизотропией. Когда существует анизотропия, присутствуют и время, и диссимметрия. При смене анизотропии на изотропию меняются механические, оптические, тепловые, электромагнитные и другие свойства материи. В изотропной системе понятие времени исчезает. Это характерно для высших и кубических сингоний. Чтобы выполнять эту интегрирующую функцию, структуры должны быть изначально диссимметричными. На эту роль вновь претендуют нанокристаллы. Человек, обладатель самой низшей симметрии, носитель одной из самых низких энтропии среди живых существ, владеет самой высокой информационной насыщенностью. Примером, подтверждающим данное наблюдение, может служить тот факт, что наполнение информацией человеческого организма на наших глазах увеличивает продолжительность жизни. Значит, информация понижает симметрию. Это напоминает процесс возвращения нарушенной зеркальной симметрии.
Не исправив диссимметрию и не восстановив анизотропию тканей, мы никогда не вылечим рак и не найдем средство от старости. Все существующие способы омоложения и лечения рака — не более чем детская сказка или средство обогащения. При старении и умирании происходит изотропизация тканей и рацемизация, поэтому дерацемизацию можно считать основным путем к долголетию и здоровью. потеря диссимметрии и нарушение фотореакции, которые происходят в местах присутствия D- триптофанзависимых полипептидных цепей, являются основной причиной рака. Восстановление стереокомплементарности правых Сахаров и левых аминокислот и есть этиотропное лечение почти всех болезней, а не только рака. Степень нарушения поляризации в биологических тканях является индикатором здоровья или немочи. А это в первую очередь зависит от количества и качества нанокристаллов в Живой субстанции. Свечение, флуоресценция большинства белков вызывается в первую очередь триптофановыми остатками, индольные кольца которых уникально чувствительные и сложные флуорофоры. Индол, триптофан и их производные очень чувствительны к полярности растворителя и подвержены как общим, так и специфическим взаимодействиям с растворителем, благодаря чему спектр испускания триптофановых остатков может отражать полярность их ближайшего окружения. На свечение оказывают самое сильное влияние как раз правовращающие сахара и аминокислоты. Бактерии, как переходные формы от одноклеточных к эукариотам и многоклеточным, могут многое рассказать нам о происхождении и роли диссимметрии. И о природе рака тоже. Подобие явлений ракообразования, фолдинга (самоорганизации) протеинов, автокатализа и цепной реакции — поражает. Если мы в текст о физических процессах между строчек поставим некоторые слова из онкологии, сходство станет очевидным.
Ранее я выдвинул гипотезу о том, что в ракообразовании принимают участие D-аминокислоты и их производные, правозакрученные молекулы белка. Причем процесс малигнизации явно носит автокаталитический характер. Сейчас это переросло в убеждение, и вот почему. Во-первых, раковые клетки в многоклеточном организме по скорости размножения не имеют себе равных, кроме клеток крови. Во- вторых, их свойство «ввинчиваться» в любые ткани и не отторгаться ими говорит об их другой симметрии и другой энергетике. Автокатализ, как никакой другой процесс, подходит для описания ракового «пожара». и лечить его надо только одним. Прервать и погасить. Это возможно только в двух случаях. Первый — применить ферменты или металлы. А второй, — если у рака все-таки есть фантом в виде числовой матрицы, которая и поддерживает автокатализ, — переставить или изменить число переменных до одной, или меньше.
Теперь обратимся к гистологии костной ткани, как самой твердой части Живого вещества, и посмотрим, что мы можем увидеть в ней «ракового». «Он» начинается в зачатке будущей кости, при этом хондроциты экспрессируют редкий тип X коллагена. Морфогенетически белки кости (BMP) индуцируют энхондральный остеогенез. Несмотря на то, что опухоль выглядит как отвратительная и бесформенная масса, рак — это твердотельное состояние биологических тканей. Как мы увидим далее, поведение сравниваемых структур похоже, но имеется радикальное отличие. Оно не в том, что это обратный процесс, а в том, что поведение костных структур очень детерминированное. Есть еще одно отличие — в остеогенезе присутствует повышенное присутствие кислорода. Теперь схожесть: усиление кровоснабжения — повышение р02 — коммитирование стволовой клетки скелетных тканей в остеогенном направлении — появление остеобластов — образование грубоволокнистой костной ткани. Параллельно в центральной части хрящевой модели происходят гипертрофия хондроцитов, их дегенерация, обызвествление матрикса, слияние лакун хрящевых клеток и образование полостей. Остеокласты резорбируют первичную костную ткань, что приводит к образованию путей, по которым кровеносные сосуды, остеогенные и другие клетки мезенхимного происхождения проникают из надкостницы в образованные при гибели хряща полости. Биологическое рассасывание коллагена происходит естественным путем с помощью катаболических процессов, напоминающих процессы, наблюдаемые при обычном обертывании ткани, т. е. при деградации с помощью внеклеточных коллагенолитических энзимов и фагоцитоза. Эта естественная деградация коллагена, по-видимому, происходит независимо, не вызывая местной воспалительной реакции. Если «вывернуть» этот процесс, получается полная картина роста злокачественной опухоли. Из всего этого вычленим редкий тип коллагена X и кислород. Почему? Потому что кислород — это яд для раковых клеток, а коллаген X — фибриллярный белок, составляющий основу соединительной ткани животных (сухожилия, кость, хрящ) и обеспечивающий ее прочность. В ходе роста кости он является матрицей для образования минеральных структур костной ткани. По моей теории, начальными структурами могли служить нанокристаллы и клетки-домены. Эти клетки являются порождением белков, и поэтому можно сказать, что в процессе клеткооборазования основную «несущую» роль играют эластин и коллаген. Из них построены решетки и матрица тканей, потому что они могут существовать в любом виде, начиная с суспензии и кончая костью. Они построены и настроены на дипольные «танцы». Они очень любят воду и изначально подчинены всем эффектам и законам, описанным в физике. Разнообразие мира — это порождение диполей. Решетки из белков периодически находятся в состоянии, которое возникает на фазовых диаграммах некоторых сегнетоэлектрических кристаллов, свойства которых существенно отличаются от свойств обычных кристаллов. Речь идет о фазовых переходах в структуры, характерной особенностью которых является самопроизвольное возникновение пространственной модуляции с определенным пространственным периодом смещений атомов в кристаллической решетке. Что важно — период возникающей модуляции оказывается независимым от основного периода кристаллической решетки и отношение А/а (А — период модуляции, а — период базисной кристаллической решетки) может быть любым, в том числе и иррациональным, числом. Тем более что иррациональные числа отвечают чаяниям поиска стартера жизни. Это и есть несоразмерность, в результате которой кристалл вообще теряет трансляционную симметрию: его электронную плотность можно представить в виде суммы двух независимых периодических функций, периоды которых несоразмерны. Несоразмерная фаза обычно «вклинивается» между исходной симметричной и низкотемпературной сегнетоэлектрической фазами, и ее протяженность (при нормальном давлении) может изменяться от единиц до сотен градусов. Важнейшая задача сегнетоэлектрического материаловедения — «строить» сегнетоэлектрики с заданными свойствами из атомов Периодической системы Менделеева, руководствуясь пониманием микроскопических молекулярных механизмов возникновения спонтанной поляризации. По существу, проблема состоит в следующем: почему в диэлектрическом кристалле, состоящем из ионов с различными по знаку электрическими зарядами, при охлаждении от высоких (близких к температуре плавления) температур при некоторой температуре может произойти самопроизвольная (без приложения внешнего электрического поля) «подвижка» катионов и анионов, приводящая к спонтанной электрической поляризации кристалла? Каким образом фазовые диаграммы кристаллов связаны с их составом и структурой? Почему температура
