времени с необходимостью обеспечивает неидентичность дочерних клеток, образовавшихся при делении, что, между прочим, и так запрещено квантовой механикой. Эти же свойства поля с необходимостью обеспечивают эволюционный процесс, идущий в определенном направлении, поскольку параметры поля ограничивают значительную часть теоретических возможностей. За счет обмена веществ живая система в ходе развития формирует все больше и больше заряженной структурной энергией биомассы, благодаря чему общий запас ее свободной, т. е. работоспособной, энергии возрастает. Исходя из этого, можно утверждать, что энтропия раковых клеток выше, чем у нормальных. Однако некоторые особенности их поведения говорят об обратном. И вот почему: работа, затрачиваемая на обмен веществ, сама требует расхода энергии. Поэтому процесс можно представить, как преобразование ее из одной формы в другую. Если условно первую ассоциировать с потенциальной, то потенциал только что возникшей живой системы максимален, но общий запас энергии минимален. За счет этого потенциала раковая система и осуществляет обмен веществ. Но что происходит, когда потенциал снижается до такого уровня, который уже не может обеспечить дальнейшее накопление энергии? Карл фон Бауэр постулировал, а затем и экспериментально обосновал, что в таких условиях в живых системах включается механизм, которому трудно найти аналогию в неживой природе. Тем более при раке. Одна часть живой системы передает свой энергетический запас другой части. Казалось бы, при этом живая система в целом ничего не приобретает — ведь энергия просто перераспределяется. Однако мы видим, что перераспределение явно не в пользу организма. Это опять говорит только об одном: рак — это другая симметрия, иная форма жизни или тотальное перераспределение энергии внутри макроорганизма. Живая система способна поддерживать и повышать свою работоспособность, лишь если все ее части — органы, клетки, молекулы — работают на общую цель, как единый ансамбль, но в то же время каждая часть заботится и о собственной работоспособности. Даже намека на первое свойство нельзя увидеть в раковой системе. Запас структурной (системной) энергии, которым раковая система обладает с момента своего возникновения, расходуется на два вида работ. Первый из них, внутренняя работа, направлен на сохранение имеющегося запаса. Второй вид работы — «внешняя» — на поиск энергетических источников в среде (организме), на создание приспособлений для ее извлечения и переработки. Все говорит вначале о частичной, а потом и полной потере обратной связи раковых клеток с организмом. Энергия для выполнения внутренней и внешней работы черпается из одного источника — энергии структур живой системы. Поэтому противоречие между внутренней и внешней работой неизбежно. Единственное надежное решение проблемы — увеличение общего запаса энергии раковой системы, позволяющее увеличить возможности для выполнения обоих видов работ. Значит, рак в процессе своего развития не может находиться не только в равновесном, но даже в стационарном состоянии, т. е. раковая система — это не структура, а неудержимый структурированный процесс, постоянно удаляющий ее от равновесия со средой (организмом). Поэтому «устойчивое неравновесие» следует понимать лишь как устойчивость в отношении к переходу в равновесное со средой (организмом) состояние, но не как отсутствие движения в противоположную сторону. Как же с этой позиции видится эволюция рака в целом? Если рассматривать «биологический вид рак», как ряд размножения однотипных особей, то можно предположить, что эволюция рака, как целого, идет в направлении увеличения запаса ее структурной (системной) энергии, а значит и ее работоспособности и устойчивости. Рак является представителем более древних форм энергопотребления в пересчете на их живую массу. За всю его жизнь энергопотребление должно превышать этот параметр в сравнении с более современными формами. Это свойство высших видов симметрии и, в частности, кубической. Оценить этот параметр можно, измерив у различных опухолей удельное (т. е. приведенное к единице их живой массы) потребление углекислого газа, без которого у них невозможен обмен веществ, за его среднее время жизни. Мы увидим, что этот параметр увеличится в несколько сотен и даже тысяч раз. У самых злокачественных форм рака он самый высокий, т. е. даже по чисто физиологическим свойствам между раковыми и нормальными клетками — разрыв. Увеличение энергопотребления в ходе развития рака сопровождается к тому же все более эффективным превращением потребляемой энергии в «структурную энергию» ракового гомеостата, за счет которой и производится работа по добыванию новой энергии. Жизнь — это особое свойство природы, позволившее выдвинуть гипотезу, не сводимую к известным законам и научно проверяемым теориям. В научном сообществе растет осознание того, что для решительного прорыва в понимании законов жизни уже недостаточно основываться лишь на представлениях, полученных при изучении неживой природы или умирающих фрагментов живых систем. Так называемое «происхождение жизни» упирается только в одно препятствие. Никто не знает, каковы механизмы воплощения неравновесных, целенаправленных, спонтанно зарождающихся и развивающихся в водной среде химико-физических процессов во все более сложно организованные и оформленные структурированные биологические системы. Метод сравнения подобий может открыть с неожиданной стороны то или иное явление. Например, подобия рака с некоторыми процессами в демографии и философии могут дать новое направление мыслям, которые также способны точно указать природу рака.
Итак, посмотрим, как может сформироваться одноклеточный «бессмертный» организм под названием рак только с помощью метода «дивергенции». Это подобие, как никакое другое, описывает возможные интимные механизмы озлокачествления. Представим себе тысячу семей, состоящих из отца, матери и детей. Каждая семья имеет свою, отличную от всех прочих, фамилию, которая наследуется по мужской линии. Предположим, что в каждой семье рождается от 0 до 6 мальчиков, которые обзаводятся впоследствии собственной семьей. Что произойдет с фамилиями через несколько поколений? Компьютерные имитации модели показали, что с течением времени число фамилий будет неуклонно сокращаться. Через 22—23 поколения исчезнут три четверти всех фамилий. В перспективе, если продолжить реализацию программы, сохранится одна фамилия. Таким образом, из однородного материала (все фамилии обладали равными возможностями) образуется популяция однофамильцев. В нашем случае однотипных клеток. И в этом примере появление структуры обязано принципу усиления флуктуации: чем больше преимуществ получает какая-либо из фамилий в силу случайных причин, тем больше у этой фамилии шансов на дальнейшую экспансию. Не напоминает ли нам подобная итерация многочленных систем и «схождение» фамилий в одну «фамилию» раковый гомеостат? Итак, в первоначально однородных системах в силу случайных причин возникают локальные неоднородности — флуктуации однородного состояния (случайные сгущения голодающих амеб, либо случайное преобладание носителей определенной фамилии). Такие неоднородности растут по принципу положительной обратной связи: чем больше выражена неоднородность, тем быстрее она нарастает. Результат роста — либо временные (периодические концентрические волны движущихся к центру колонии амеб, устойчивая во времени популяция однофамильцев), либо пространственные структуры (колонии миксамеб, раковых клеток). В раковой опухоли проявляют себя и то, и другое. А именно, пространственные структуры, сборище однотипных клеток с растущей энтропией. Рассмотренные примеры позволяют выделить свойства системы, необходимые и достаточные для того, чтобы в ней реализовалась самосборка структур по принципу усиления флуктуации. Такими свойствами будут: 1) существование флуктуации в пространстве признаков системы. Это свойство, по-видимому, присуще всем реальным объектам (даже такие упорядоченные системы, как кристаллы, достигают идеальной упорядоченности, т. е. отсутствия флуктуации лишь в абстрактной точке абсолютного ноля температур); 2) рост флуктуации по принципу положительной обратной связи, т. е. по принципу автокаталитической реакции. Если между размерами опухоли и скоростью ее роста существует положительная обратная связь, то конечные размеры опухоли будут большими, чем прежде, и тем большими, чем сильнее и устойчивее окажется обратная связь. Для лечения необходимо не только гасить раковую «флуктуацию», но и перебивать положительную обратную связь. Обратная связь при быстром росте может оборваться, но этого не происходит. Почему? Величина изменений метаболизма прямо связана со скоростью роста. Однако характерно низкое содержание митохондрий. Содержание гликогена и образование АТФ в опухолевых клетках также снижены, а они растут (или делятся?) в десятки и сотни раз быстрее. Это парадокс! Гликонеогенез в опухолевых клетках происходит с большей скоростью, чем в нормальных. Субстратом в большей мере являются аминокислоты, чем лактат. Солидная опухоль массой всего несколько граммов ежедневно выделяет в кровь, лимфу до нескольких миллионов опухолевых клеток. Для раковых клеток характерна «диабетическая» толерантность к глюкозе. Поэтому нарушения метаболизма можно искать либо в рецепторах клеточных мембран, либо в «изомеризации» глюкозы в его пользу. Связи же не рвутся лишь потому, что фибриллы ракового белка
