Доктор Кровь

катализаторов, активаторов и ингибиторов. Микрофотографии ультратонких срезов глиальной ткани, графики, сложные расчеты…

Через… не знаю, сколько времени напряженного мозгового штурма сложнейшая и тонкая мозаика начала складываться в цельную картину!

* * *

Теперь я понял главное – природу изменений, происходящих в организме вампиров! Ранее считалось, что это некий «вирус вампиризма» проникает в кровь жертвы вместе с уксусом. Высказывались версии, что вирус похож на возбудитель бешенства. Это утверждение основывалось на сходной симптоматике: у вампиров развивается светобоязнь, водобоязнь, судороги, бредовые состояния. Но не вирус тому виной.

Все оказалось гораздо проще и страшнее. Сама кровь вампира и является тем, что изменяет организм обычного человека или убивает его. У вампиров – аномальный гемоглобин. Его белковая часть – глобин – представлена прионовым белком. Прионное состояние белка характеризуется переходом обычных ?- спиралей белка в аномальные ?-слои.

Прионы, в частности, вызывают и печально знаменитое «коровье бешенство». В ходе исследований мозговых тканей умершего от «коровьего бешенства» крупного рогатого скота было доказано, что прионы не содержат нуклеиновых кислот, а представляют собой белки.

Прионный белок, обладающий аномальной трехмерной структурой, способен прямо катализировать структурное превращение гомологичного ему нормального клеточного белка в себе подобный, прионный, присоединяясь к белку-мишени и изменяя его пространственную структуру. Как правило, прионное состояние белка характеризуется переходом тех самых ?-спиралей белка в ?-слои. Прионы – это единственные организмы, размножение которых происходит без участия нуклеиновых кислот.

Одним из первых охарактеризованных прионных белков стал PrP – от английских слов prion-related protein или protease-resistant protein. Известно, что PrP может существовать в двух конформациях: «здоровой» – PrP^C, которую он имеет в нормальных клетках. В ней преобладают альфа- спирали. А для «патологической» изоформы – PrP^Sc, или собственно прионной, характерно наличие большого количества бета-тяжей.

При попадании в здоровую клетку PrP^Sc катализирует переход клеточного «здорового приона» PrP^C в «патогенную прионную конформацию». Накопление прионного белка сопровождается его агрегацией, образованием высокоупорядоченных фибрилл или амилоидов, что в конце концов приводит к гибели клетки. Высвободившийся прион, по-видимому, оказывается способен проникать в соседние клетки, также вызывая их гибель.

Главным для меня было и то, что функцией «нормального» белка PrP^C в здоровой клетке являлось поддержание качества миелиновой оболочки. В отсутствие этого белка оболочка постепенно истончается. В норме белок PrP^C связан с клеточной мембраной. Он может совершать циклические переходы внутрь клетки и обратно на поверхность в ходе эндо– и экзоцитоза. Один такой цикл длится около часа.

Такова вкратце схема инфицирования, исследованная на препаратах «коровьего бешенства». Вообще по-научному эта болезнь называется «губчатая энцефалопатия», потому что мозговые ткани умерших животных напоминали пористую губку, изъеденную патогенным белком.

При попадании в организм человека или животного хотя бы одной «раскрученной» молекулы приона постепенно все остальные «нормальные» прионы начинают разворачиваться аналогичным образом. Идет своеобразная молекулярная цепная реакция таких изменений, сопровождающаяся разрушением нейронов. «Раскрученные» молекулы прионов легко склеиваются друг с другом, на нервной клетке образуются белковые бляшки, и она погибает. Постепенно весь мозг превращается в дырчатую субстанцию, похожую на губку, и человек или животное погибает. В конце концов головной мозг приобретает легко распознаваемую типичную губчатую структуру. Это и называется «коровьим бешенством».

А еще есть куру, или «хохочущая смерть». Это заболевание было зарегистрировано в одном из племен Папуа – Новой Гвинеи. Оно возникает в результате поедания мозга умерших соплеменников во время ритуального каннибализма.

И много других заразных и страшных болезней, которые вызывают прионы.

Основная их симптоматика: депрессии, сонливость, утрата профессиональных навыков, нарушение мозговой деятельности и проведения нервных импульсов к мышцам, прогрессирующие параличи, возбуждение или слабоумие, атрофия мышц, затрудненное глотание, а самым главным признаком болезни является очень быстрая деградация личности. Пути переноса и причины болезней, механизмы проникновения прионов в организм и патогенез заболевания изучены пока недостаточно.

В 1997 году американскому врачу Стенли Прузинеру была присуждена Нобелевская премия за изучение прионов.

В случае с кровососами заражение здоровой крови «вампирским прионом» по моим теоретическим выкладкам происходило следующим образом. Прионоподобный «аномальный» белок глобин находился в составе измененного гемоглобина вампиров. В результате этот мутированный гемоглобин разрушается, как обычно: на небелковую часть – железопорфириновый гем и белок глобин. Последний и есть прион, патогенная белковая молекула, которая способна к самовоспроизведению так же, как и нуклеиновые кислоты – РНК и ДНК. Она начинает изменять белковую часть гемоглобина жертвы. Постепенно в течение семидесяти двух часов прионовый «вампирский» глобин заражает всю кровь объекта «полночной охоты». А это, в свою очередь, ведет к перестройке физиологии всего организма.

Так что гемоглобин вампиров и есть тот «заразный агент», который превращает человека в кровососущее чудовище.

А ионы серебра выступают инициатором и катализатором обратного эффекта инверсии, при котором белковые составные части гемоглобина возвращаются из формы приона в обычную. Однако организм вампира не всегда может выдержать обратную трансформацию и в подавляющем случае гибнет.

Разумеется, это весьма упрощенная модель сложнейших процессов молекулярной биохимии. Но то, что я читал о природе и патогенезе прионов, подтверждалось моими экспериментами с кровью и тканями Киры. Причем с довольно высокой степенью достоверности.

И еще одно – по-моему, как раз функции поддержания качества миелиновой оболочки и обуславливают демилиенизацию нервных волокон и прекращение синтеза протокадеринов при развитии синдрома вампиризма и превращения человека в кровососущую нелюдь.

Кроме того, будучи морфоспецифичным нейроактивным белком, «вампирский прион» проникает в нервную ткань и вызывает демилиенизацию длинных отростков нейронов – аксонов. А также другие патологические нарушения нервной ткани. Вот откуда симптомы, сходные с бешенством: нейропатии, нарушение моторики, вялость, светобоязнь, судороги.

Серебро же, в свою очередь, как раз и препятствует процессу перехода «здорового приона» PrP^C в «болезнетворную прионную форму». Аргентум катализирует обратный процесс перехода «болезнетворного приона» в «здоровый», но это сопровождается выделением большого количества внутриклеточных ядов. И ведет к гибели организма в целом. Вот почему этот благородный металл так эффективен против вампиров.

Со временем эти изменения становятся необратимыми, соответственно усиливается и токсическое действие серебра на организм вампира. И чем старше кровосос, тем хуже он переносит серебро. Так что у Киры еще были шансы выжить и снова обрести человечность.

Глава 17 Подопытный саблезубый кролик

Для проверки новой теории требовался эксперимент и, соответственно, подопытный кролик. Матерый такой кролик, саблезубый… Нужно было поймать еще одного вампира, желательно неповрежденного. Определенный опыт добычи «временно живого» вампира у меня уже был. Так, где мой верный обрез?!

– Может, кистенем его оглушить? – предложил «добрый» Панченко.

– Не стоит, он мне с башкой нужен.

– Хорошо. Интересно даже, как ты упырю операцию будешь делать?

– Вот и посмотришь. А заодно и проассистируешь мне на операции и на лабораторных исследованиях. Сможешь?