Большая Советская Энциклопедия (ФТ)

перфторизобутилена наряду с тетрафторэтиленом, перфторбутиленом, фторциклобутаном и др.:

[—CF₂ —] _n ® CF₃ F = CF₂ + (CF₃ )₂ C = CF₂ + CF₂ = CF₂ + CF₃ CF₂ CF = CF₂ и др.

  В промышленности этим способом (а также пиролизом тетрафторэтилена) получают перфторпропилен — важный мономер для производства фторкаучуков.

  Пиролиз солей j-карбоновых кислот, например:

  Фторированные спирты получают обычными методами синтеза спиртов , например восстановлением эфиров j-карбоновых кислот, фторированных альдегидов и кетонов. Важный промышленный способ их получения — теломеризация тетрафторэтилена метанолом:

n CF₂ = CF₂ + CH₃ OH ® Н [—CF2CF2—] _n СН₂ ОН.

  Свойства. Физические свойства. Низшие фторуглероды парафинового ряда (общая формула C_n F_{2n +2} ) — газы, начиная с C₅ — жидкости, высшие — твёрдые воскообразные соединения. Только первые четыре представителя этого ряда кипят несколько выше соответствующих углеводородных аналогов, все остальные — ниже.

  При замещении одного атома водорода в молекуле углеводорода на F температура кипения повышается, но меньше, чем при замене его на хлор. При полной замене атомов водорода на фтор у любых производных углеводородов температуры кипения очень сильно понижаются (см. табл.).

Сравнение температур кипения некоторых соединений

Формула	tкип , °С	Формула	tкип , °С
CH3 CN	+78	CF3 CN	-64
CH3 NO2	+102	CF3 NO2	-31
NC(CH2 )4 CN	+265	NC(CF2 ) 4 CN	+63
CH3 CH2NH2	+19	CF3 CF2 NF2	-34.3
CH3 COCH3	+56	CF3 COCF3	+29