Большая Советская Энциклопедия (ФТ)

Фталевый ангидрид

Фта'левый ангидри'д, ангидридофталевой кислоты, бесцветные кристаллы, практически нерастворимые в воде, умеренно растворимые в органических растворителях, t _пл 130,8 °С, t _kип 284,5 °С.

 Ф. а. — важный исходный продукт в производстве различных производных фталевой кислоты ; сложных эфиров, фталимида , фталонитрила и др. Конденсацией Ф. а. с фенолами получают красители, например фенолфталеин . Значительное количество Ф. а. используется в производстве глифталевых и пентафталевых смол (см. Алкидные смолы ), промежуточных продуктов и красителей — производных флуоресцеина, родамина и антрахинона; лекарственных средств, например фталазола и фенилина (применяется при повышенной свёртываемости крови). Ф. а. получают каталитическим окислением нафталина, а также оксилола воздухом в газовой фазе.

Фталимид

Фталими'д, имид о -фталевой кислоты, бесцветные кристаллы, ограниченно растворимые в воде и спирте, t _пл 238°С.

 Обладая свойствами слабой кислоты, Ф. образует, например с растворами щелочей, металлические производные (C₈ H₄ O₂ NK и др.), используемые для синтеза первичных аминов и a-аминокислот (Габриеля реакция ), в производстве антраниловой кислоты . N-Галогенозамещённые Ф., получаемые взаимодействием Ф. с хлором и бромом (например, C₈ H₄ O₂ NBr), используют в лабораторной практике для галогенирования органических соединений. Получают Ф. из фталевого ангидрида и карбоната аммония или аммиака.

Фталофос

Фталофо'с, фосмет, О,О-диметил-(N-фталимидометил)-дитиофосфат, химический препарат для борьбы с вредителями плодовых, ягодных и полевых культур. Выпускается в виде концентрированных эмульсий или смачивающегося порошка. Норма расхода 0,5—3 кг/га . Высокотоксичен для человека и животных.

Фталоцианиновые красители

Фталоциани'новые краси'тели, группа красителей — производные тетрабензотетраазопорфирина (фталоцианина) и его комплексные соединения с металлами. Из Ф. к. наиболее широко применяется фталоцианин меди — пигмент голубого цвета.

  Важное значение для использования Ф. к. имеет их полиморфизм: так, например, для I известны a-, b- и g-модификации, существенно различающиеся по цвету и устойчивости в органических растворителях.

  Получают I нагреванием при 160—200 °С фталевого ангидрида с мочевиной, хлоридом меди (CuCl) и катализатором (например, As₂ O₅ ) в среде трихлорбензола, нитробензола или нагреванием фталодинитрила C₆ H₄ (CN)₂ с CuCl; в последнем случае обычно образуется частично хлорированный голубой пигмент Затем для получения a- и g-форм I растворяют и переосаждают соответственно из 98 и 60%-ной серной кислоты, а для получения b-формы I механически измельчают в присутствии органических растворителей и хлорида или сульфата натрия.

  Ф. к., содержащие 14—16 атомов хлора в бензольных остатках (пигмент ярко-зелёного цвета), получают хлорированием I. Растворимые в воде прямые Ф. к. получают сульфированием I.

  Реактивные красители бирюзового цвета синтезируют, действуя на I хлорсульфоновой кислотой и тионилхлоридом, а затем, превращая полученный тетрасульфохлорид в сульфамид, — взаимодействием с ароматическими аминами, содержащими активные группы. Водорастворимые Ф. к., так называемые алцианы, или цианалы, представляющие собой изотиурониевые соли I, содержат 1—3 группы

  Их получают действием на I сначала параформальдегида и соляной кислоты, а затем тетраметилтиомочевины; при нанесении на ткань эти Ф. к. после обработки паром образуют в порах волокна пигмент. Другой метод получения Ф. к. в процессе крашения — взаимодействие 1-амино-3- иминоизоиндолина (фталоцианоген, или фталоген II) и солей меди в присутствии органических растворителей; прочный пигмент образуется при нагревании пропитанной этой смесью ткани до 120—150 °С.

II

  Нерастворимые в воде Ф. к. широко используются как пигменты в производстве полиграфических