).
Лит.: Запрометов М. Н., Основы биохимии фенольных соединений, М., 1974; Кретович В. Л., Основы биохимии растений, 5 изд., М., 1971.
Хи'ннё (Hinnøy), остров в Норвежском море, в составе территории Норвегии. Расположен у северо-западных её берегов. Площадь 2198 км2 . Высота до 1266 м . Сложен главным образом гранитами и гнейсами. Берега сильно расчленены фьордами. Луга, верещатники, берёзовое криволесье, участки тундры. Рыболовство. Ремонт судов. На Х. — порт Харстад.
Хи'нное де'рево, цинхона (Cinchona), род растений семейства мареновых. Вечнозелёные деревья высотой 10—15 м (некоторые до 25 м ) с супротивными кожистыми цельнокрайными листьями. Цветки 5-членные, трубчатые, в ложных зонтиках, собранных в метёлки. Венчик желтовато-белый или розовый, с опушенными на отгибе долями. Плод — растрескивающаяся двухгнёздная удлинённая коробочка, содержащая много крылатых семян. Около 40 видов, в Южной Америке, между 10° с. ш. и 19° ю. ш., в лесах на восточных склонах Анд (1600—2400 м над уровнем моря), С. officinalis — до 3300 м над уровнем моря. Кора и др. части Х. д. содержат хинин , цинхонин и др. алкалоиды, обладающие противомалярийным, тонизирующим и антисептическим действием. Начиная с 17 в. деревья активно истреблялись из-за целебной коры. Несмотря на запрет вывоза, европейцы доставили семена и сеянцы Х. д. на Яву и в Индию, где положили начало его плантациям. Содержание алкалоидов в коре в результате селекции с 2—2,5% было доведено до 16%. Возделывают Х. д. Леджера (С. ledgeriana), Х. д. лекарственное (С. officinalis), Х. д. красносоковое, или краснокорковое (С. succirubra), и др. виды, а также многочисленные гибридные формы. В СССР Х. д. выращивают на Черноморском побережье Кавказа в однолетней культуре, сохраняя зимой черенки и маточники в теплицах. С развитием синтетического производства алкалоидов культура Х. д. сокращается.
Лит.: Атлас лекарственных растений СССР, М., 1962; Жуковский П. М., Культурные растения и их сородичи, 3 изд., Л., 1971; Муравьева Д. А., Гаммерман А. Ф., Тропические и субтропические лекарственные растения, М., 1974.
С. С. Морщихина.
Рис. к ст. Хинное дерево.
Хинное дерево Леджера. Цветущая ветвь; а — цветок, б — плоды.
Хи'но Асихэй (псевдоним; настоящее имя Тамаи Кацунори) (25.1.1907, Вакамацу, префектура Фукуока, — 24.1.1960), японский писатель. Во время Национально-освободительной войны китайского народа против японских захватчиков 1937—45 служил в японских войсках. В книгах-репортажах «Хлеб и солдаты», «Земля и солдаты» (обе — 1938), «Цветы и солдаты» (1939) рассказал о трудной фронтовой жизни солдат, восхвалял феодальные добродетели и мощь императорской армии. За сотрудничество с милитаристами после войны был лишён права писать, но в 1950 запрет был снят. Для романа «Цветы и дракон» (1953) характерно стремление осмыслить опыт прошлого, понять причины заблуждений своего поколения. Картина разложения японской армии накануне военного краха дана в автобиографическом романе «В дни революции» (1959).
Соч.: Сю, Токио, 1966; в рус. пер. — Венок, «Огонек», 1958, № 39; Отрезанная Окинава, «Дружба народов», 1958, № 9.
Лит.: История современной японской литературы, М., 1961.
К. Рехо.
Хиноли'н, 2,3-бензопиридин, гетероциклическое соединение; бесцветная жидкость с характерным сладковатым запахом, t kип 238°C; плохо растворим в воде, хорошо — в спирте, эфире.
Х. — слабое основание, с кислотами образует соли, например C9 H7 N·HCI, с алкилгалогенидами — четвертичные хинолиниевые соли. Содержится в каменноугольной смоле, откуда его выделяют вместе с изохинолином. Синтетический Х. получают по Скраупа реакции . Применяют как растворитель серы, фосфора, при декарбоксилировании ароматических кислот и в др. реакциях. Производными Х. являются многие алкалоиды (хинин , фагарин и др.), лекарственные средства (например, атофан, энтеросептол, хингамин, примахин), некоторые цианиновые красители и аналитические реагенты, например 8-оксихинолин .
Хиноними'новые краси'тели, группа красящих веществ, производных n -хинонимина (I) или n -хинондиимина (II), в которых водород иминогруппы замещен на ароматический остаток, содержащий группы NH2 или OH- . К Х. к. относят индофенолы (III), индамины (IV) и индоанилины (V) или (VI). Вместо бензольных остатков соединения (III), (IV), (V) или (VI) могут содержать нафталиновые или иные арилы, а атомы водорода в них могут быть замещены на радикалы, например СН3 .
