— кратковременное погружение пораженных устриц в пресную воду.
Раковина устрицы, пораженная сверлящей губкой. Часть верхнего слоя раковины удалена, видны хорды, проделанные губкой.
Раковина устрицы, пораженная сверлящей губкой. На поверхности раковины видны отверстия, просверлённые губкой.
Сверля'щие живо'тные, морские беспозвоночные животные, способные протачивать ходы или углубления в древесине, скалах, коралловых рифах и даже в железных сваях (морской ёж Strongylocentrotus purpuratus). Морские древоточцы: главным образом двустворчатые моллюски семейства терединид — корабельный червь и ксилофаги из семейства фоладид, рачки лимнория, сферома из отряда равноногих и хелюра из бокоплавов, погонофоры Sclerolinum. Камнеточцы: двустворчатые моллюски морской финик — литофага, морское сверло — фолада и др., сверлящая губка — клиона, некоторые многощетинковые черви из семейства спионид, усоногий рачок литотрия, некоторые морские ежи. Брюхоногие моллюски насса и натика просверливают отверстия в раковинах моллюсков, которыми питаются. Многие С. ж. причиняют большой вред, разрушая подводные части деревянных судов, сваи и другие подводные сооружения.
Све'ррир Сигурдарсон (Sverrir Sigurdarsson), Сверре Сигурдсон (Sverre Sigurdsson) (около 1150—9.3.1202, Берген), норвежский король в 1184—1202. Священник с Фарерских островов, С., выдавая себя за незаконного сына норвежского короля Сигурда Мунна, возглавил в 1177 движение биркебейнеров. Разбив военные силы своих противников (короля Магнуса Эрлингсона, которого поддерживали крупные землевладельцы и епископат), захватил престол. Папство заняло враждебную С. позицию, он был отлучен от церкви (1198). Опираясь на новый слой служилых людей, С. укрепил королевскую власть. Подавлял крестьянские восстания.
Сверта'шки (Anilius), род пресмыкающихся семейства вальковатых змей. 1 вид — коралловая С. (A. scytale); встречается в тропической Америке. Окраска — на кораллово-красном фоне многочисленные чёрные поперечные полосы. Длина тела до 80 см. Ведёт роющий образ жизни. Питается слепозмейками, дождевыми червями и личинками различных членистоногих. Живородяща.
Коралловая сверташка.
Свёртка фу'нкций f1(x) и f2(x), функция
С. ф. f1(x) и f2(x) обозначают f1*f2. Если f1 и f2 являются плотностями вероятности независимых случайных величин Х и Y, то f1*f2 есть плотность вероятности случайной величины Х+Y. Если Fk (x) — Фурье преобразование функции fk (х), то есть
то F1 (x) F2(x) является преобразованием Фурье функции f1*f2. Это свойство С. ф. находит важные приложения в теории вероятностей (см. Характеристическая функция). Аналогичным свойством обладает С. ф. и относительно Лапласа преобразования, что находит широкие приложения в операционном исчислении. Операция свёртывания функций перестановочна и сочетательна, то если f1*f2=f2*f1 и f1*(f2*f3) =(f1*f2) *f3. Поэтому её можно рассматривать как вид умножения функций, что даёт возможность применить к изучению С. ф. теорию нормированных колец.
Свёртывание кро'ви, превращение жидкой крови в эластичный сгусток; защитная реакция организма человека и животных, предотвращающая потерю крови. С. к. протекает как последовательность биохимических реакций, совершающихся при участии факторов свёртывания крови (ФСК) — ряда белков плазмы и ионов Ca2+. ФСК обозначают римскими цифрами: I — фибриноген, II — протромбин, III — тромбопластин, IV — кальций, V и VI — соответственно плазменный и сывороточный акцелераторы-глобулины, VII — конвертин, VIII — антигемофильный глобулин А, IX — антигемофильный глобулин В (т. н. Кристмас- фактор), Х — Стюарт — Проувер-фактор (аутопротромбин С, тромботропин), XI — плазменный предшественник тромбопластина, XII — фактор Хагемана, XIII — фибрин-стабилизирующий фактор (фибринолигаза). Ряд компонентов системы С. к. содержится в форменных элементах крови. Так, в тромбоцитах находятся фактор 3 кровяных пластинок (предшественник тромбопластина), аналоги факторов V и XIII, фибриногена и др. Ведущие реакции С. к., протекающие с участием ферментов: образование активного тромбопластина, превращение протромбина в тромбин; превращение фибриногена в фибрин; стабилизация фибрина. Основы ферментативной теории С. к. были предложены профессором Юрьевского (ныне Тартуского) университета А. Шмидтом (работы 1872—95). В дальнейшем было установлено, что первая стадия С. к. осуществляется как «внутренней» системой С. к. (тромбопластин образуется из свёртывающих факторов плазмы крови и фактора 3 из разрушающихся тромбоцитов), так и «внешней» (тромбопластин образуется при участии тканевой среды, выделяющейся в результате повреждения тканей) системой С. к. На основе экспериментальных и клинических данных был предложен ряд современных схем С. к., в том числе каскадная схема английского учёного Р. Макферлана (1965—66). Согласно этой схеме, внутренний процесс С. к. начинается с активации фактора XII и превращения его в фактор XIIa. Активация осуществляется при соприкосновении этого белка со смачиваемой поверхностью, при взаимодействии с хиломикронами (липопротеидными частицами крови) или при появлении в кровотоке избытка адреналина, а также при некоторых других условиях. Фактор XIIa вызывает ряд последовательных реакций, в которые вовлекаются присутствующие в плазме крови факторы от XI до V включительно. В итоге образуется кровяной тромбопластин, или протромбиназа.
При проникновении в кровь тканевого предшественника (внешний путь С. к.) активный тромбопластин образуется при участии плазменных факторов V, VII и Х и ионов Ca2+. Кровяная или тканевая протромбиназа осуществляет превращение протромбина (фактор II) в фермент тромбин (фактор IIa). Последний, отторгая от фибриногена пептидные фрагменты, превращает его в фибрин-мономер. Нестабилизированный (растворимый в мочевине и некоторых кислотах) фибрин подвергается ферментативной стабилизации фактором Xllla в присутствии ионов Ca2+. В результате возникает нерастворимый фибрин-полимер, представляющий собой основу кровяного сгустка,
