обращают внимания на этот факт — факт главенства энантиомерии веществ в механизме реализации свойств Живой субстанции. Лишь недавно появились сведения о том, что именно этот трансизомер может тормозить рост раковых опухолей. Что также подтверждает мою теорию о нарушении диссимметрии в раковых тканях, а именно — направлении стороны вращения молекул. Следующий факт, полученный мной в экспериментах, подтверждает искажение анизотропии и появление признаков высших сингоний в области малигнизированных клеток. На примере оксида титана удалось доказать, что раковые ткани находятся именно в кубических сингониях. Известно, что в раковый гомеостаз втягиваются порфирины, обладатели пиррольных колец и простейшие. Эти факты напрямую указывают на кубизм раковых структур. При инкубации клеток аденокарциномы простаты РС-3 с рутилом и анатазой, наблюдается очень интересная картина. Рутил подавляет пролиферацию и метаболизм РС-3 почти в три раза эффективнее, чем анатаза. Это можно объяснить несколькими особенностями оксида титана в зависимости от его пространственной структуры. У рутила кубическая сингония, у анатазы тетрагональная сингония. Вследствие более плотной упаковки ионов в кристалле рутила увеличивается их взаимное притяжение, снижается фотохимическая активность, увеличиваются твёрдость (абразивность), показатель преломления (2,55 — у анатазы и 2,7 — у рутила) и диэлектрическая постоянная. Особое внимание надо обратить на показатель преломления. На этом и других примерах можно подтвердить основное положение о нарушении анизотропии в области ракового гомеостаза. Из физики известно, что потеря анизотропии ведет к изменениям и нарушению тепловых, электромагнитных, оптических, химических и т. п. свойств материала. В нашем случае Живое вещество — это апериодический жидкий кристалл, в т. ч. и вода. Рак радикально отличается от нормальных тканей именно по этим характеристикам.
Принцип кристаллизации в Живой субстанции проявляется достаточно сильно. Это и разбиение ее на клетки, и наличие большого количества солей, и просто наличие в некоторых органах минералов. Особенно ярко проявляются нарушения принципов грануляции Живой субстанции, когда она трансформируется в раковую субстанцию. В этом случае с неимоверной скоростью разрастаются только определенные виды «кристаллов». При этом кристаллизационный момент, фрагментация, ступенчатость, потеря анизотропии и диссимметрии Живого вещества выражены очень ярко. При малигнизации соматические клетки стремятся к полной дезинтеграции и кристаллическому состоянию. Исходя из «правила восьмерки», ткани, клетки и структуры стремятся к этому аттрактору с неудержимой энергией. Наша задача разгадать, что руководит этим правилом. Уже, исходя из этих наблюдений, можно утверждать, что Живая субстанция находится под влиянием сакральной геометрии, простой кристаллографии, физики и химии. По всем показателям на роль «руководителя» Живой субстанции напрашиваются нанокристаллы. С них начался процесс хирализации, т. е. Жизни, который не останавливается и по сей день. Отсюда вывод: Живое вещество — это совокупный продукт нанокристаллов, воды, белка и Сахаров. Концентрированную Живую субстанцию, например, в человеке или растении, можно обнаружить в плазме крови или плазме растений. Изначальным же моментом материализации Жизни, вероятнее всего, является извращение или дефект сакральной геометрии в нанокристаллах. Причем нанокристаллов с пятой осью симметрии, «страдавших» ростовой диссиметрией, или колонии нанокристаллов. Вторичным нарушением «общего» правила является односторонность вращения белков и Сахаров в одном объекте. Третьим «актом», выпадающим из общего неживого фона, был переход предбиологической структуры Живой субстанции в истинно живое состояние. Генетики описывают и изучают правую часть Живого вещества, биохимики — левую. Но что объединяет эти «половины», не известно до сих пор. Мы попытались найти это связующее звено и, кажется, смогли слегка приоткрыть полог тайны. Метод сравнения подобий и знания, почерпнутые из сакральной геометрии, как нельзя лучше подходят для исследования масштабных неразрешимых задач. Диссимметрию можно априори «уловить» в Живом веществе, как факт разделения ею молекул по симметрийному признаку. Эта «плавающая» и вездесущая субстанция носит явные черты кристаллических и аморфных тел. Она обладает признаками полей и свойствами сакральной геометрии. Наша задача — найти способ ее идентификации и «обуздать» ее. Если у нас это получится, то естествознание совершит качественный прорыв в познании объективной реальности. Возможно, эти знания помогут нам восстановить диссимметрию в окружающей среде и излечивать любые (не только зеркальные) болезни. Изменяя мир неразумными действиями, люди «ломают» геометрию Живой субстанции, направление закрутки ее «энантиомеров». Беспощадная, безумная и нелепая борьба человечества со средой обитания привела все живое к предсказуемому результату. Ткани живых организмов, вода, их белковые и углеводные структуры, нанокристаллы зеркально отражают состояние внешней среды. Поэтому повреждение относительно гибких соединительнотканых структур и динамичных водных сетей и самых жестких нанокристаллических и генетических структур вызывает деградацию Живого вещества. Этот дегенеративный процесс мы видим в виде зеркальных болезней и росте врожденных уродств.
Основой Живой субстанции являются соединительные ткани, которые состоят из аминокислот и Сахаров. Макромолекулы гиалуроновой кислоты играют активную роль в энергетике соединительной ткани, а аминокислоты — роль строителей. У простейших энергетикой и стройматериалом заведуют высокомолекулярные полифосфаты. Это ясно дает понять, что скоррелированная гиротропия всех частей Живой субстанции обеспечивает здоровье. Причем здоровье даже одноклеточных. Поломка одной из них ведет к какому-то из видов зеркальных болезней. К таким системам в организме человека относятся, например, плазма крови, стекловидное тело глаза, цитоплазма аксона, синовия. Сами же фазовые переходы в информационных системах наиболее вероятны в состоянии сна, когда снижается температура организма. По-видимому, в основе парадоксальной фазы сна, характеризуемой быстрым движением глаз, тоже лежат фазовые переходы, обеспечивающие корректировку гомеостаза внешними и внутренними хиральными факторами. Связь протеинов, гиалуроновой кислоты и глюкозы самая «крепкая» в коллагене. На конформацию этого «жгута» самое сильное влияние оказывает свет. Усиленная флуоресценция коллагена выявлена у больных сахарным диабетом первого типа. Глюкоза в определенных условиях, как известно, «серебрится». Учитывая большую продолжительность жизни молекул коллагена и стабильность конечных продуктов гликозилирования, предложено использовать флуоресценцию коллагена как показатель «суммарного воздействия гипергликемии» в течение жизни, отражающий риск осложнений сахарного диабета. Молекулы коллагена ковалентно связаны друг с другом поперечными «мостиками» из олигонуклеотидов. Эта структура названа пентозидином. Помимо коллагена, аналогичные (хотя и менее выраженные) изменения выявлены и в других белках. При хронической почечной недостаточности или сахарном диабете обнаружен повышенный уровень пентозидина в плазме, где в его состав входят плазменные белки. Остается не ясным, почему при сахарном диабете молекулы коллагена образуют связи преимущественно с пентозами, а не с глюкозой. Вероятнее всего, эти нарушения вызваны изменениями диссимметрии в тканях и скорости передачи информации в коллагене ввиду «выпадения» глицина из этого процесса (напомним, что в молекуле коллагена каждая третья аминокислота — глицин). Но, возможно, это результат более глобальных изменений фотоактивности в долгоживущем коллагене, зависящих от пентоз. Предрасположенность физиологических жидкостей, содержащих метаболические сахара к фазовым переходам в критических температурных точках воды, может лежать в основе механизма адаптации живых систем к изменениям физических условий внешней среды, как в геологическом, так и в реальном масштабе времени. Надо отдать должное не только сахарам, но и липидам. Без их чувствительности к пространству и физическим факторам, живое также не смогло бы реализоваться в той форме, которую мы наблюдаем. Похоже, все имеет свое материалистическое объяснение. Однако феномены, связанные с нетленностью священослужителей, говорят о том, что когерентное состояние Живой субстанции вызвано и неизвестными нам иными «сферами» уходящих в пространство. В 1927 г. умер XII Пандито Хамбо Лама Даша-Доржо Итигэлов. Согласно завещанию, в сентябре 2002 г. саркофаг с его телом был вскрыт. При жизни он мог ходить по воде и мгновенно перемещаться. После почти 75-тилетнего погребения извлекли абсолютно неповрежденное тело, пребывавшее в позе лотоса. Проведенные исследования показали, что глазные яблоки целы, кожа упруга, а суставы подвижны. По утверждению судебно-медицинского эксперта, доктора медицинских наук Виктора Звягина, тело ламы не имеет выраженных посмертных изменений. С помощью инфракрасной спектрофотометрии было показано, что белковые фракции Хамбо Ламы имеют прижизненные характеристики. Самое непонятное, что тело теплое, а иногда даже потеет. Причем не только от жары, но и в моменты важнейших событий. 130 богословов, журналистов и светских ученых со всего мира, собравшиеся в Иволгинском дацане, пытались понять причины того, почему за 80 лет со времени смерти Хамбо Ламы его тело не тронул тлен. «Феномен Итигэлова» не просто плохо согласуется с
