К таким формам жизни относится и рак. После образования клеточной мембраны генетический аппарат в виде ДНК и РНК был «мобилизован» для решения задач по сохранению вида в динамичной системе. Далее эволюцию подхватили простейшие формы: бактерии, плесень, археобактерии ит. д. и т. п. Через несколько миллионов лет самоорганизация потребовала создать многоклеточные формы Живой субстанции, чтобы заполнить востребованные «формы» и выжить в изменяющейся среде обитания. Но, сохраняя на всякий случай старые «наработки». При этом форма живых существ в большой степени зависела от «вязкости» среды обитания, степени свободы и наличия свободной энергии в Живом веществе, присущем данному виду. Разделение на клетки и сети Живой субстанции — самый рациональный способ сохранения гомеостаза в объеме. Стоит ли удивляться клеточному строению (структуре), которое характерно любому виду на Земле, будь то колония одноклеточных или человек. Универсальность подобного строения позволяет предположить, что грануляция Живой субстанции в виде клеток — это продолжение и подобие пространства, окружающего живой организм. Итак, эволюция Живой субстанции, перейдя ряд барьеров, начала набирать обороты, генерируя все новые и новые виды. По современным воззрениям, существует несколько видов эволюции. На мой взгляд, «классифицируя» эволюцию на «виды и подвиды», мы убиваем главное начало эволюции, ее непрерывность, несмотря на ее «дискретность».
Докажем теперь, что генетика играет в эволюции только роль изменяющегося консерватора вида и индивида и занимает правую сторону Живой субстанции. Гены попросту перехватили эстафету жизни у более медленных и неподвижных кристаллов. Сразу обращаю внимание читателей на факт, который, как мне кажется, имеет право на жизнь. Генетика и ее составные части — правовращающиеся молекулы, причем линейные, но продуцируют они левовращающие трехмерные белки. Молекулярная биология начинает «буксовать», когда речь заходит о механизме формирования глобул белка, т. е. четверичных структурах. Какая «сила» строит пятеричные и шестеричные структуры белка — неизвестно. Механизм, который производит и то, и другое, также неизвестен. Поэтому наличие некоего «третьего фактора» или «второго рабочего» признака гена не вызывает никаких сомнений. Иными словами, информация хранится и реализуется парагенетически, а именно в нанокристаллах и воде. Момент истины, когда исследователи докажут, что дело обстоит именно так, не за горами. Многие нестыковки и просто нелепости генетики замалчиваются или делается вид, что ничего страшного в них нет.
Вот, что констатирует классическая генетика, рассматривающая клетку, как единственно возможное вместилище информации о жизни. Организм, ткани, вода в нем рассматриваются ею как некое абстрактное пространство, где гены управляют всем и вся. Однако простая логика говорит, что несколько грамм ДНК и РНК не в состоянии управлять такой «махиной». Причем огульно в одно «ведро» сваливаются и вирусы, и слоны. Сейчас пришло понимание, что количественное и качественное соотношение генетического материала нельзя отождествлять с уровнем организации Живого вещества. Доказательством могут служить результаты самих генетиков. У некоторых червей количество генов и их комбинаций больше, чем у человека. Количество рабочих генов можно пересчитать по пальцам, а число обнаруживаемых балластных генов (интронов) катастрофически увеличивается с каждым годом. Уже сейчас можно предположить, что количество «рабочих» генов отвечает за сохранение и консервацию вида, а их соотношение с балластными генами — за перспективу вида. Весь генетический аппарат все равно не в состоянии дать шанс Живому веществу жить в «аномальной» для него рацемичной среде. Для длительного сохранения полужидкого Живого вещества в таком мире необходима физически более жесткая и информативно более емкая матрица, чем гены.
Анализ морфофункциональной организации генома указывает на способность его активно реагировать на изменения условий. К механизмам, на базе которых осуществляются эти процессы, можно отнести следующие:
• Эпигенетическая изменчивость — способность клетки целенаправленно переключаться с одной наследственной программы функционирования на другую в зависимости от метаболической ситуации.
• Наличие в клетке сложной системы контроля над нарушениями структуры и функции ДНК, осуществляющейся на уровне репликации, транскрипции и трансляции. Все неточности и неисправности ДНК подвергаются репарации, если же ошибку не удается исправить, запускается система клеточной смерти. Этот механизм помехоустойчивости защищает геном от случайных изменений и гарантирует биологическому объекту его соответствие экосистеме. Что это за механизм? Ответа пока нет.
• Способность генетических элементов к мультипликации внутри генома, что ведет к качественному изменению последнего.
• Амплификационные перестройки генома связаны с умножением числа копий гена, при этом ген амплифицируется не один, а в составе сегментов хромосомы, иногда эти участки достигают миллионов оснований ДТТТС. Амплифицированные участки могут оставаться в исходной хромосоме или образовывать мини-хромосомы и внеядерные цитоплазматические плазмиды. Внеядерные амплифицированные фрагменты могут вторично встраиваться в исходные или другие хромосомы. А кто позволяет им совершать подобное? Ответа также нет.
• Мобильные генетические элементы, создающие новые конструкции, которые ведут к реорганизации генома и играют особую роль в эволюции, влияя на разнообразие организмов.
• Горизонтальный перенос генов — трансдукция — широко используется в генной инженерии, в естественных условиях ведет к преобразованию генома.
• Наличие одинаковых генов у далеко отстоящих в систематическом отношении организмов.
• Модульный принцип устройства генома, позволяющий быстро осуществлять построение новых конструкций, создающих огромные возможности для регуляции генных ансамблей. А кто содержит такие «модули» в порядке? Надо полагать, только кристаллические образования.
Функционирующий геном представляет собой комплекс матричных систем, в которых поток информации идет в двух направлениях: от нуклеиновых кислот к белкам и от белков к нуклеиновым кислотам. Изменение условий инициирует самоорганизацию генома. Эти процессы невозможно отнести к случайным событиям. Ни один наблюдаемый процесс не может быть объяснен случайными событиями. Невозможно формулировать законы и делать обобщения о характере процесса или проверить его экспериментально, признавая возможность чистой случайности. Случайное событие и статистически случайное событие — два совершенно разных понятия. В природе не существует какого-то особого механизма эволюции для живой материи. Живая материя так же, как и неживая, принимает форму, «разрешенную» условиями. Так, радиальная форма кроны больших растений с вертикальным стволом «разрешается» гравитацией, а торпедовидная форма тела активно подвижных водных организмов — плотностью среды.
Молекулы ферментов синтезируются на матричной РНК из аминокислотных остатков и имеют линейную форму. Потом уже идет сложный процесс, когда они «сходят» с этого конвейера, и молекулы приобретают трехмерную структуру, усложняются, самоорганизуются. И сама молекула организуется таким образом, что свободной энергии становится мало. Причем жизненные процессы идут только в водной среде. Так что энтропия воды либо остается на постоянном уровне, либо даже возрастает. Но в системе молекулы она уменьшается. Это ещё раз подтверждает, что неравновесные процессы ведут — это не абсолютная вещь, — по крайней мере, иногда, к уменьшению энтропии.
Рибосомы, на которых идет синтез белка, самоорганизуются. Есть такой фермент альдалаза: если её подкислить, то она диссоциирует на две нефункциональные части. Если довести её до нейтральной pH, скажем, до 7, то она опять реассоциируется. Ее части помнят о том, как они были когда-то соединены. Причем эти реакции очень специфичны. Нативные гемоглобины ассоциируются только от того животного, от которого произошли. Все так, но прямых подтверждений этим реакциям нет до сих пор. Описываются только фрагменты какого-то общего процесса. А за счет чего они сворачиваются в трехмерные структуры? Ответ, вероятнее всего, кроется в диссиметричных структурах Живой субстанции. Я уже неоднократно писал, что в термине самоорганизация кроется какое-то лукавство. В Живом веществе, скорее всего, нет никакой самоорганизации, а есть реализация общей программы эволюции Космоса. Подозрение ортодоксальных генетиков о том, что все-таки не все чисто в их «королевстве», периодически мелькает в научной прессе. Вот и профессор Ким и его сотрудники пришли к выводу, что в клетках живых организмов существует некий «управляющий ген», который их поддерживает и восстанавливает, но только в течение определенного заранее запрограммированного срока. Как только эта своеобразная система ремонта выключается, старение и смерть становятся неизбежными. Поэтому черепахи живут сотни лет без видимых
