Эмбихин (мустарген) 6 мг/м2 внутривенно, 1-й и 8-й день.
Винкристин (онковин) 1,4 мг/м2 внутривенно, 1-й и 8-й день.
Натулан (прокарбазин) 100 мг/м2 ежедневно внутрь.
Преднизолон 40 мг/м2 ежедневно внутрь.
6 2-недельных циклов с 2-недельными интервалами; преднизолон в составе 1-го и 4-го циклов.
Эмбихин 6 мг/м2 внутривенно, 1-й и 8-й день.
Винбластин 6 мг/м2 внутривенно, 1-й и 8-й день.
Натулан 100 мг/м2 ежедневно внутрь.
Преднизолон 40 мг/м2 ежедневно внутрь.
Длительность цикла и перерыва – те же, что при схеме МОРР.
Циклофосфан 600 мг/м2 внутривенно, 1-й и 8-й день.
Винбластин 6 мг/м2 внутривенно, 1-й и 8-й день.
Натулан 100 мг/м2 ежедневно внутрь.
Преднизолон 40 мг/м2 ежедневно внутрь.
Длительность цикла и перерыва – те же, что и при схеме МОРР.
Адриамицин 25 мг/м2 внутривенно, 1-й и 4-й день.
Блеомицин 10 мг/м2 внутривенно, 1-й и 14-й день.
Винбластин 6 мг/м2 внутривенно, 1-й и 14-й день.
Имидазол-карбоксамид (ДТИК) 150 мг/м2 внутривенно, 1-й 2-й, 3-й, 4-й, 5-й день или 375 мг/м2 внутривенно, 1-й и 14-й день.
6 2-недельных циклов с 3-недельными интервалами.
Блеомицин 2 мг/м2 внутривенно или внутримышечно, 1-й и 8-й день + МОРР.
Длительность цикла и перерыва – те же, что при схеме МОРР.
CCNU 75 мг/м2 внутрь, 1-й день.
Винбластин 4 мг/м2 внутривенно, 1-й и 8-й день.
Натулан 100 мг/м2 ежедневно внутрь.
Преднизолон 40 мг/м2 ежедневно внутрь.
6 2-недельных циклов с 2-недельными интервалами, преднизолон в составе 1-го и 4-го циклов.
Эмбихин 6 мг/м2 внутривенно, 1-й и 8-й день.
Адриамицин 25 мг/м2 внутривенно, 1-й и 8-й день.
Блеомицин 30 мг/м2 внутривенно, 1-й и 8-й день.
Винкристин 1,2 мг/м2 внутривенно, 1-й и 8-й день.
Преднизолон 60 мг/м2 ежедневно внутрь, 1–14-й день.
Интервал между циклами – 4 недели.
BCNU 100 мг внутривенно, 1-й день.
Циклофосфан 1 г внутривенно, 1-й день.
Винбластин 5 мг внутривенно, 1-й день.
Натулан 100 мг/сут внутрь, 1–10-й день.
Преднизолон 60 мг/сут, 1–10-й день.
Стрептозотоцин 500 мг/м2 внутривенно, 1, 2, 3, 4, 5 -й дни.
CCNU 100 мг/м2 внутрь, 1-й день.
Адриабластин 45 мг/м2 внутривенно, 1-й день.
Блеомицин 15 мг/м2 внутривенно, 1-й и 8-й день каждые 4 недели.
Адриабластин 45 мг/м2 внутривенно, 1-й день.
Блеомицин 5 мг/м2 внутривенно, 1-й и 5-й день.
ДТИК 200 мг/м2 внутривенно, 1, 2, 3, 4, 5-й дни.
CCNU 50 мг/м2 внутрь, 1-й день.
Преднизолон 40 мг/м2 внутрь, 1, 2, 3, 4, 5-й дни.
Интервал между циклами – 4 недели.
При IАа стадии проводится 2 курса полихимиотерапии и далее выполняется радикальная программа облучения, после чего проводится 4 курса полихимиотерапии. Удаление селезенки при IАа стадии не строго обязательно. При IB, II, III стадиях спленэктомия обязательна. В IB – III стадиях проводятся 2–3 курса полихимиотерапии (желательно чередовать курсы СОРР и CHOP или СОРР и МОРР; особенно важно это чередование при неполном эффекте выполняемой схемы полихимиотерапии), затем назначают радикальную программу облучения, после которой проводят еще 3–4 курса полихимиотерапии (желательно с чередованием схем).
Для терапии в IV стадии нет строгих программ, однако принцип радикализма и в этой стадии позволяет добиваться выздоровления в 25% случаев. При поражении ткани легкого желательно удаление доли вместе с опухолевым очагом, а также лимфатических узлов корня легкого (средостения). При сдавлении спинного мозга больному облучают пораженный участок в дозе до 45–50 Гр, включая в зону облучения по одному сегменту, расположенному выше и ниже предполагаемого очага. При локальном поражении печени в случае неэффективности полихимиотерапии может проводиться локальное облучение в дозе до 30 Гр. Однако часто при IV стадии процесса локальная терапия невозможна из-за распространенности поражения; поэтому основной является полихимиотерапия – 10–12 курсов чередующихся схем.
При рецидиве лимфогранулематоза, если процесс локален и доступен для хирургического вмешательства, необходима биопсия с экстирпацией всей группы увеличенных лимфатических узлов (всегда надо иметь в виду возможность развития у больного другой опухоли). При локальном рецидиве его зону затем облучают в дозе 45 Гр и смежные зоны лимфатических узлов – в дозе 40 Гр. В дальнейшем проводится 6 курсов чередующихся схем полихимиотерапии.
Глава 5. Цитостатическая болезнь
Цитостатическая болезнь – своеобразное полисиндромное заболевание, которое возникает в связи с действием на организм цитостатических факторов и характеризуется гибелью клеток, находящихся в процессе деления. Сначала поражаются клетки костного мозга, эпителиального покрова кожи и пищеварительного тракта. Кроме того, достаточно частым проявлением цитостатической болезни является поражение печени. Причиной болезни могут быть цитостатические препараты для лечения опухоли или подавления иммунитета, ионизирующая радиация и некоторые химиопрепараты и антибиотики с цитостатическим действием.
При хорошем гематологическом контроле, заключающемся в подсчете количества лейкоцитов по крайней мере дважды в неделю, курс цитостатической терапии редко приводит к неожиданным инфекционным осложнениям агранулоцитоза.
Клинические проявления рассматриваемой патологии определяются в первую очередь гранулоцитопенией и тромбоцитопенией (больше угнетается гранулоцитарный росток) и связанными с ними осложнениями – ангины, пневмонии, кровоточивость. Патологический процесс, помимо клеток костного мозга, затрагивает также желудочно-кишечный тракт, кожу и многие другие органы и их системы.
В развернутой картине цитостатической болезни первым обнаруживается оральный синдром – отек слизистой оболочки рта. Дальнейшая динамика орального синдрома зависит от дозы цитостатического препарата: в одних случаях отек переходит в легкий гиперкератоз – появление белесоватых наложений, вначале легко, а затем с трудом отделяемых от слизистой оболочки, а в других – при больших дозах – развивается язвенный стоматит. Иногда язвенный стоматит предшествует цитостатической гранулоцитопении и тромбоцитопении, но нередко и совпадает с ними, причем они резко отягощают его.
В гематологическом синдроме цитостатической болезни часто важную роль играет агранулоцитоз. Агранулоцитозом считается снижение уровня лейкоцитов ниже 1 ? 103 (1000) в 1 мкл или
