гетерологических препаратов в адекватных дозах в соответствии со сроками и формой болезни (табл. 27). Наиболее выраженный эффект регистрируется при ее введении с первых часов заболевания.
При гипертоксических и геморрагических формах в случае несвоевременного введения (позднее 3 суток) сыворотка является неэффективной. При гипертоксических формах ее вводят внутривенно на фоне глюкокортикоидной и дезинтоксикационной терапии.
При локализованных и распространенных формах дифтерии противодифтерийная сыворотка вводится 1 раз в сутки, при субтоксической – 2 раза в сутки.
Продолжительность лечения противодифтерийной сывороткой составляет от 1 до 5 суток в зависимости от формы заболевания.
При комбинированных формах дозы противодифтерийной сыворотки суммируются.Сыворотка противостолбнячная лошадиная
Сыворотка применяется для экстренной профилактики столбняка. Нейтрализация токсина проводится введением антитоксической противостолбнячной сыворотки. С целью ограничения поступления токсина при ранах производят «обкалывание» ее противостолбнячной сывороткой в количестве 1000–3000 МЕ. Сыворотку необходимо вводить как можно раньше, так как токсин может фиксироваться клетками спинного и продолговатого мозга.
Сыворотка вводится:
– взрослым – 100 000–150 000 МЕ;
– новорожденным – 20 000 – 40 000 МЕ;
– детям – 80 000–100 000 МЕ.
Антитоксическое действие длится в течение 3 недель и более. За больными обеспечивается наблюдение не менее 1 часа.
Для экстренной профилактики столбняка проводят введение 0,5 мл столбнячного анатоксина.
Непривитым проводится активно-пассивная иммунизация, при которой инъекцию столбнячного анатоксина в дозе 1 мл сочетают с введением 3000 МЕ противостолбнячной сыворотки по установленной схеме в другую часть тела. В дальнейшем вводится только анатоксин.
Сыворотки противоботулинические типов А, В, Е лошадиные очищенные концентрированныеСыворотки применяются для нейтрализации свободно циркулирующего в крови ботулотоксина на 1–3-е сутки болезни. В случае, когда тип токсина не установлен, вводятся сыворотки 3 типов по установленной схеме после специфической гипосенсибилизации.
Дозы и частота введения лечебных сывороток определяются тяжестью заболевания и динамикой клинических симптомов.
1 лечебная доза составляет: тип А – 10 000 МЕ, тип В – 5000 МЕ, тип Е – 10 000 МЕ.
С лечебной целью сыворотку предпочтительно вводить внутривенно капельно, предварительно разводить в 200 мл стерильного изотопического раствора.
Сыворотка противогангренозная лошадиная очищенная концентрированнаяПрименяется для лечения и экстренной профилактики газовой гангрены.
Содержит по 10 000 МЕ антитоксина Cl. Perbringes, Cl. Ocdematiens и Cl. Septicus.
С лечебной целью вводится внутривенно капельно вместе с изотопическим раствором хлорида натрия в общей дозе до 150 000 МЕ/сутки.
Сыворотка вводится после десенсибилизации по Безредко. Согласно прилагаемой инструкции сыворотку необходимо вводить вместе с глюкокортикоидами и антигистаминными препаратами для предупреждения анафилактического шока.
Иммуноглобулин противолептоспирозный из сыворотки крови воловИспользуется для лечения больных с 8-летнего возраста. Содержит антитела к лептоспирам 6 серогрупп.
Гамма- глобулин вводится внутримышечно: в первые сутки 10–15 мл, в последующие 2 суток – по 5–10 мл. Введение гамма-глобулина в ранние сроки снижает частоту и степень выраженности органных поражений.
Иммуноглобулин противосибиреязвенный лошадиныйПрименяется наряду с антибиотикотерапией для лечения сибирской язвы. Назначается при легкой форме в дозе 20 мл, при среднетяжелых и тяжелых формах доза может достигать 400 мл.
Иммуноглобулин против клещевого энцефалита лошадиныйПрименяется при отсутствии человеческого иммуноглобулина для экстренной профилактики клещевого энцефалита у взрослых.
Гамма-глобулин антирабический лошадиныйПрепарат предназначен для экстренной терапии бешенства.
Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади, полученной риванол-спиртовым методомПредставляет собой слабоопалесцирующую бесцветную жидкость или слабо-желтого цвета. Применяют вместе с антирабической вакциной для предупреждения заболевания людей бешенством.
Препарат вводят в первые 3 суток после укуса животного, зараженного бешенством.
Дозировка антирабического иммуноглобулина составляет 40 МЕ/кг массы тела взрослого человека.Масса тела пострадавшего – 60 кг, активность иммуноглобулина – 200 мл в минуту.
Доза введения = (масса тела пострадавшего х 40 ЕД) / 200 = 2400 / 200 = 12 мл.Перед основным введением определяется чувствительность к чужеродному белку (лошади) путем пробы, разведенной в соотношении 1: 100 с иммуноглобулином. Ампулы пробы маркированы красным цветом, остальные ампулы для последующего введения неразведенного иммуноглобулина маркированы синим цветом.
Для постановки кожной пробы иммуноглобулин вводят в дозе 0,1 мл (разведен 1: 100) внутрикожно в сгибательную поверхность предплечья.
Проба считается отрицательной, если через 20 минут отек или покраснение в месте введения меньше 1 см. Положительной проба считается в том случае, если отек и покраснение достигают 1 см и более.
Если реакция отрицательная, подкожно вводят 0,7 мм разведенного 1: 100 иммуноглобулина. Если реакция отсутствует, в 3 приема вводят рассчитанную дозу с интервалом 10–15 минут иммуноглобулина из не вскрытых ранее ампул (препарат предварительно подогревают до 37 °C).
Наиболее эффективно введение иммуноглобулина в первые сутки после укуса. При положительной пробе или появлении аллергической реакции производят десенсибилизацию путем введения разведенного 1: 100 препарата в дозе 0,5, 2,0, 5,0 мл с интервалом 15– 20 минут внутримышечно, затем 0,1 неразведенного иммуноглобулина и спустя 30–60 минут всю дозу дробно в 3 приема с интервалом 10–15 минут. Перед первой инъекцией в подобных случаях вводятся антигистаминные препараты. После введения назначают пероральные препараты (димедрол и т. д.).
Противопоказания отсутствуют. Пострадавшему, получившему противостолбнячную сыворотку, иммуноглобулин вводят без постановки внутрикожной пробы.Глава 5 Иммунореабилитация с использованием трансфер-факторов
Применение иммуномодуляторов является одним из основных способов поддержания нормального функционирования иммунной системы и восстановления иммунитета при иммунодефицитных состояниях. Иммуномодуляторы отличаются по степени эффективности.
Наиболее адекватными для применения являются эндогенные иммуномодуляторы.
К ним относится трансфер-фактор, представляющий собой концентрат природных пептидов – трансфер-факторов, получаемых из молозива коров. Природные пептиды обеспечивают иммунную защиту от различных микробов, раковых клеток и других антигенных веществ.
Несмотря на успехи в области специфической профилактики и антибактериальной терапии инфекционных заболеваний, не всегда эти методы эффективны в борьбе против инфекционных и ряда соматических заболеваний.
Альтернативой вакцинации и антивирусной терапии может быть применение иммуномодулирующих препаратов. Они способны усиливать действие специфической иммунной профилактики, стимулировать защитные силы организма при эпидемиологических контактах, при встрече с неизвестным возбудителем, в случае повышенного риска возникновения инфекционного заболевания. Трансфер-фактор представляет собой гипоаллергенный продукт, является очищенным препаратом, не содержит казеина, лактоглобулинов и других крупных белковых молекул. В нем имеются цитокиновые фракции.
Обладает широким спектром действия, применяется перорально, не имеет противопоказаний к применению и побочных действий. Может применяться в любом возрасте.
Трансфер-фактор в зависимости от вида нарушений стимулирует иммунитет или затянувшиеся иммунные реакции, предотвращает развитие заболевания.
Трансфер имеет 3 фракции:
– индукторы;
– антигенспецифические трансфер-факторы;
– супрессоры.
Цитокины, входящие в состав трансфер-фактора, регулируют функцию клеток супрессоров. Его специфический компонент влияет на активность макрофагов и цитотоксических Т- лимфоцитов, способствует распознаванию иммунной системой микроорганизмов и антигенов, ускоряющих выработку специфических антител.
Трансфер-фактор неспецифически активирует макрофагальные реакции и способствует завершению фагоцитоза. Эффективность трансфер-фактора повышается при